Inklusionsblog

Der B�rokratiewahn

Wed, 22 May 2013 06:55:00 GMT

"Haben Sie schon Ihre Versichertenkarte bei Ihrem Hausarzt einlesen lassen?"
Natürlich.

"Vergessen Sie bitte nicht, rechtzeitig ein neues Rezept für die Physiotherapie abzuholen."
Natürlich nicht.

"Wir würden Sie und Ihre Situation gerne kennenlernen. Dürften wir nächsten Mittwoch um neun Uhr morgens vorbeikommen?"
Selbstverständlich.

"Haben Sie Ihre Versichertenkarte dabei?"
Oh, nein, ich habe sie bei einem anderen Arzt vergessen.

Meine To-Do-Liste sieht aus wie das Hausaufgabenheft eines Schulkindes. Abgesehen von meiner üblichen Vergesslichkeit, gibt es immer wiederkehrende Dinge in meinem Alltag, die ich jedoch trotzdem immer und immer wieder vergesse. Dazu gehören zum Beispiel grundlose Arztbesuche, um die Versichertenkarte einlesen zu lassen, und das ständige Telefonieren mit diversen Therapeuten, um neue Termine zu vereinbaren. Als hätte man sonst nichts zu tun, will der MDK plötzlich die Pflegestufe überprüfen, und ein örtlicher Pflegedienst, der mich noch nie zuvor gesehen hat, ist dazu verpflichtet zu überprüfen, ob meine Pflege gesichert ist. Sicherlich ist das sehr nett gemeint, und in manchen Fällen macht es Sinn (ob man mit dem Pflegegeld auch nicht in den Urlaub geflogen ist!), aber jetzt mal ehrlich: Ich bin 26 Jahre alt, davon seit mindestens 19 Jahren auf die Hilfe von fremden Menschen angewiesen - und das wird sich nicht mehr ändern. Ich würde gerne sagen dürfen, dass ich es sehr gut selbst im Griff habe und sie gerne in ein paar Jahren noch mal vorbeikommen können. Um zu gucken, ob ich noch die Hautfarbe eines lebendigen Menschen habe.

Warten auf ein Wunder?

Es ist auffällig, dass manche Ärzte, Therapeuten, die Krankenkasse und eigentlich alle anderen Entscheidungsträger oft so tun, als könnte doch noch ein Wunder geschehen und die Behinderung sich in Luft auflösen könnte.

Zack! Und der Mensch kostet nichts mehr!
Zack! Und der will nie wieder Termine vereinbaren.
Ja, das könnte sogar mir gefallen ...

Wenn die Verantwortlichen doch nur einmal nachfühlen würden, was für ein Aufwand das alles ist. Und wie Energie raubend! Mein Rollstuhl ist zum Beispiel seit nun genau fünf Wochen kaputt. Seit vier Wochen erzählt man mir, dass es "morgen" repariert geliefert wird - doch ständig geht etwas Neues kaputt. Und ständig benötigt man etwas von mir, und ständig telefoniere ich mit dem Sanitätshaus, dem Hersteller und der Krankenkasse. Vergeblich. Pure Zeitverschwendung!

Eine kleine Anekdote aus meinem Leben: In meiner Schulzeit musste ich jedes halbe Jahr ein ärztliches Attest darüber vorlegen, dass ich nicht am Sporttag teilnehmen kann. Diese Regelung hat keiner verstanden, aber so sind nun mal die Vorschriften ...

Willkommen im Wahn der Bürokratie.

Linktipps:
Theorie trifft Praxis - eine juristische Bestandsaufnahme der UN-Behindertenrechtskonvention
Behinderung mit Ablaufdatum. Überlegungen von Petra Strack im Blog über die Folgen, wenn ihre Behinderung einfach so ein Ende hätte
Eine unlustige Klogeschichte. Ein Blogbeitrag von Anastasia Umrik über existentielle Nöte im studentischen Alltag

(Autor: Anastasia Umrik)

Strenge Erziehung f�r Kinder mit Down-Syndrom?

Sun, 19 May 2013 07:13:00 GMT

Kinder mit Down-Syndrom fallen meist auf, weil sie etwas anders aussehen. Deshalb werden sie besonders beobachtet. Man sagt ihnen nach, dass sie distanzlos seien.
Manchmal beobachte ich, wie unsere Mitmenschen auf sie reagieren: So lange die Kinder klein sind, findet man sie niedlich und lacht über sie. Manche Eltern lassen sie einfach laufen, weil sie denken, die Kleinen verstehen mich sowieso nicht und können gar nicht hören. Wenn sie ihren Kindern etwas verbieten, weil sie im Restaurant z. B. zu laut sind oder Fremde belästigen, heißt es nur: "Ach, lassen Sie doch, das macht doch nichts!"
Bei einem Kind ohne Handicap wäre das sicher anders.

Irgendwann werden auch Kleinkinder mit Down-Syndrom größer, und die Leute finden es gar nicht mehr gut, wenn sie angefasst oder durch das Verhalten der Kinder gestört werden. Sicher erfordert es viel Geduld und Konsequenz, Kindern mit einer Trisomie 21 Grenzen zu setzen, aber sie können bis zu einem gewissen Grad auch lernen, Regeln einzuhalten und Rücksicht zu nehmen. Das ist sehr hilfreich für die Akzeptanz und Inklusion in der Freizeit, dem Kindergarten, der Schule und auch der Arbeitswelt. Immer wird ein gutes Sozialverhalten erwartet.

Trotzdem ist es natürlich wichtig, dass von der Gesellschaft nicht erwartet wird, dass diese Kinder sich total anpassen. Sie sind nun mal etwas anders und brauchen Toleranz und Verständnis, um dazu zu gehören. Wie Richard von Weizsäcker schon gesagt hat: "Es ist normal, verschieden zu sein!"

Ganz bestimmt können wir alle nicht nur miteinander, sondern auch voneinander lernen. Die meisten Menschen mit Down-Syndrom sind nämlich sehr empfindsam ihren Mitmenschen gegenüber.

Linktipps:
Sind Kinder mit Down-Syndrom etwas Besonderes? Ein Blogbeitrag von Carina Kühne darüber, was es eigentlich bedeutet, "besonders" zu sein
Down-Syndrom-Babys aussortieren? Ein Blogbeitrag von Ulrich Steilen über vorgeburtlichen Bluttest "PraenaTest"
Was bedeutet eigentlich "geistig behindert"? Carina Kühne stellt sich diese Frage im Inklusionsblog
Von Mut und Enttäuschung. Ein Blogbeitrag von Carina Kühne über positive Erfahrungsberichte von Menschen mit Behinderung und ihren Familien

(Autor: Carina K�hne)

Studenten machen sich stark f�r Inklusion

Fri, 17 May 2013 06:53:00 GMT

Unter dem Motto "Menschen gestalten Zukunft - Inklusiv und selbstbestimmt" veranstalten angehende Heilerziehungspfleger des Robert-Wetzlar-Berufskollegs in Bonn einen Aktionstag, um auf Inklusion aufmerksam zu machen.

"Viele Menschen wissen immer noch nicht, was Inklusion ist. Das versuchen wir zu ändern", sagt Freda Chatzigiannakou. Die 22-Jährige studiert an der Fachschule für Heilerziehungspflege des Robert-Wetzlar-Berufskollegs in Bonn. Sie und ihre Kommilitonen machen am 18. Mai mit vier Aktionen im Bonner Stadtgebiet auf das Thema Inklusion aufmerksam. "Menschen gestalten Zukunft - Inklusiv und selbstbestimmt" lautet das Motto, mit dem die angehenden Heilerziehungspfleger die Werbetrommel rühren wollen für die Idee einer Gesellschaft, die von Anfang an niemanden ausgrenzt und in der Menschen mit Behinderung die gleichen Rechte und Chancen haben wie Menschen ohne Behinderung.

"Bon(n) Appetit"

"Bon(n) Appetit - Der schmackhafte Weg zur Inklusion" ist das erste von vier Projekten. Von 13 bis 17 Uhr wird auf dem Bottlerplatz in der Bonner Innenstadt eine Tafel gedeckt. Jeder ist eingeladen, etwas zu essen und zu trinken mitzubringen und es mit anderen Gästen zu teilen. In gemütlicher Runde wollen die Studierenden Passanten das Thema Inklusion schmackhaft machen. Unterstützt werden sie dabei von Menschen mit Behinderung aus dem Therapiezentrum Bonn/Beuel, die davon berichten, wo sie persönlich im Alltag auf Barrieren und Ausgrenzung stoßen.

"Blind Kick"

Ein Freundschaftsspiel im Blindenfußball zwischen dem Blindenfußballverein PSV Köln und der ersten Mannschaft des Bonner SC wird um 11 Uhr in der Sportmeile angestoßen. Interessierte ohne Sehbehinderung können im Anschluss selbst ausprobieren, wie man eigentlich Fußball spielen kann, ohne sehen zu können.

"Gemeinsam Träumen"

Beim Projekt "Gemeinsam Träumen" von 11 bis 16 Uhr auf dem Friedensplatz geht es schließlich um Kreativität. Auf einer 15 Meter langen Leinwand sind alle Interessierten eingeladen, ihre Ideen und Gedanken zum Thema Inklusion umzusetzen - getreu der inklusiven Idee, dass Vielfalt und Individualität die Gesellschaft ausmachen (sollen).

"Geo Caching - die etwas andere Schnitzeljagd" startet schließlich um 12 Uhr auf dem Friedensplatz. Menschen mit und ohne Behinderung machen sich gemeinsam mit GPS-fähigen Geräten auf die Schatzsuche in der Innenstadt.

"Wir würden uns freuen, wenn die Stadt am 18. Mai voll ist und viele Menschen an unseren Aktionen teilnehmen", sagt Freda Chatzigiannakou. Sie und ihre Mitschüler haben sich zusammen mit zwei Lehrerinnen für das Projekt mächtig ins Zeug gelegt und sogar eine Website mit dem Programm und Hintergründen rund ums Thema Inklusion erstellt. Ihr Anliegen beschreiben sie dort so: "Bei Inklusion geht es darum, jeden Menschen in unsere Gesellschaft einzubeziehen und alle an unserem gemeinsam Leben teilhaben zu lassen. Egal, welche Religion, welche Hauptfarbe, welche Herkunft, on Mann oder Frau, jung oder alt, ob mit oder ohne Behinderung."

Linktipps:
Mehr Infos zum Projekt "Menschen gestalten Zukunft - Inklusiv und selbstbestimmt"
Ein Fest für Körper und Sinne. Ein Blogbeitrag von Carin Kühne über ein großes Inklusionsfest in Wiesbaden
Eine Kultur mehr: Gebärdensprache. Ein Blogbeitrag von Ulrich Steilen über die Kulturtage der Gehörlosen in Erfurt
Sinnesparcours zum 5. Mai in Frankfurt. Ein Blogbeitrag von Eva Keller über Selbsterfahrungen beim Aktionstag am 5. Mai

(Autor: Stefanie Wulff)

Signale zur schulischen Inklusion auf Gr�n?

Wed, 15 May 2013 06:50:00 GMT

Am 4. Mai fand in Rostock der 3. Inklusionskongress statt. Dazu hatte das Ministerium für Bildung, Wissenschaft und Kultur und das Institut für Qualitätsentwicklung Mecklenburg-Vorpommern (IQMV) eingeladen. Bei der Fachtagung stand die konkrete Umsetzung der Inklusion an den Schulen in Mecklenburg-Vorpommern im Mittelpunkt, nachdem im Januar dieses Jahres eine Expertenkommission Empfehlungen für die Umsetzung eines inklusiven Bildungssystems in Mecklenburg-Vorpommern bis zum Jahr 2020 vorgelegt hatte.

Nach den zum Teil sehr kontroversen Diskussionen auf den ersten beiden Inklusionskongressen im vergangenen Jahr stellte sich für mich die Frage, wie weit man tatsächlich mit der Inklusion gehen wolle. Zu deutlich war die Erinnerung an die Ausführungen von Bildungsminister Mathias Brodkorb, der sich im Mai 2012 klar für ein Inklusionsverständnis im weiten Sinne ausgesprochen und damit einer "Schule für alle" eine klare Absage erteilt hatte: "Wir sollten uns davor hüten, uns zu übernehmen. Wir müssen alle zusammen einen Kompromiss finden", hatte er damals gemahnt. An eine längst vergangene Zeit mutete an jenem Tag der Auftritt eines gewissen Prof. Dr. Egon Flaig an, der behauptete: "Geistig Behinderte können nicht gleichberechtigt am Leben der Gesellschaft teilhaben, sie leiden unter der Inklusion. Hochkulturen müssen selektieren und Eliten bilden."

Auflösung des gegliederten Schulsystems?

Auf dem 2. Inklusionskongress im November wurde dann darüber diskutiert, ob eine inklusive Schule für alle nicht konsequenterweise die Auflösung des gegliederten Schulsystems zur Folge haben müsste. Prof. Dr. Ulf Preuss-Lausitz (TU Berlin) sah in der Inklusion eine Chance, die Vision von einer Einheitsschule voranzutreiben, denn das bestehende deutsche gegliederte System bringe nur mittelmäßige Leistungen hervor und würde die größte Leistungsschere aller von PISA untersuchten Staaten aufweisen. Begabtenforscher Prof. Dr. Kurt Heller (LMU München) bestritt diese Auffassung vehement und zog das Fazit, dass eine inklusive Schule im engeren Sinne eine völlig utopische Vorstellung sei. Der ohnehin knappe Etat könnte effizienter in das bestehende Schulsystem gesteckt werden.

Expertenkommission befürwortet Inklusion in einem weiten Sinne

Eine Expertenkommission (EPK) hat nun Empfehlungen erarbeitet, auf deren Grundlage ein inklusives Bildungssystem bis zum Jahr 2020 umgesetzt werden soll. Schaut man sich den Bericht mit diesen Empfehlungen einmal genauer an, findet man dort ein ganz klares Bekenntnis zur Inklusion in einem weiten Sinne. Kinder und Jugendliche mit und ohne besondere Förderbedarfe sollen demnach gemeinsam und zieldifferent unterrichtet werden. Unterschiedliche Schulabschlüsse, die auf differente nachschulische Anforderungen vorbereiten und hinleiten (wie die derzeitigen Abschlüsse der Förderschule, der Berufsreife, der Mittleren Reife sowie der Hochschulreife) werden dabei jedoch nicht in Frage gestellt. Es wird zwar in dem Bericht darauf verwiesen, dass ein mehrgliedriges Schulsystem letztlich im Konflikt zum Grundgedanken der Inklusion stehe und auch aus pädagogischen Gründen Formen des längeren gemeinsamen Lernens wünschenswert schienen. "Aber auch ohne die 'Systemfrage' an den Anfang aller Bemühungen zu setzen", heißt es konkret im Expertenbericht, "lassen sich auch gegliederte Schulsysteme stärker in Richtung Inklusion entwickeln." Demzufolge hätten sich alle Schulformen (Grundschulen, Regionale Schulen, Gymnasien, Gesamtschulen ...) der Inklusion zu öffnen und seien dazu aufgefordert, hierfür Konzepte zu entwickeln sowie, wo vorhanden, fortzuschreiben.

Zur konkreten Situation in Mecklenburg-Vorpommern

Der Expertenbericht macht darauf aufmerksam, dass Mecklenburg-Vorpommern im Schuljahr 2010/11 mit einem Anteil von insgesamt 10,1 % zu den Bundesländern mit dem höchsten Anteil von Schülerinnen und Schülern mit festgestelltem sonderpädagogischem Förderbedarf im Gesamtsystem Schule gehörte (bundesdeutscher Durchschnitt der sog. Förderquote im Schuljahr 2010/11: 6,2 %). 71 % aller Schülerinnen und Schüler mit sonderpädagogischem Förderbedarf lernen im nordöstlichen Bundesland an Förderschulen. Fast 75 % davon sind Schülerinnen und Schüler mit sonderpädagogischem Förderbedarf in den Bereichen Lernen, Sprache sowie emotionale und soziale Entwicklung.

Die Expertenkommission empfiehlt, diese Situation Schritt für Schritt zu verändern. Dazu will sie unter anderem mit Einführung der inklusiven Grundschule die Schulen für die genannten Förderschwerpunkte zugunsten einer Förderung im Gemeinsamen Unterricht auslaufen lassen. Einer kleinen Anzahl von Kindern mit schwerwiegenden Problemen im sozial-emotionalen Bereich sollen dennoch temporär angelegte Sonderbeschulungsmaßnahmen vorgehalten werden. Für Kinder aller anderen Förderschwerpunkte sollen "Schulen mit spezifischer Kompetenz" entwickelt werden. Um eine wohnortnahe Beschulung zu realisieren, sollen für den Zielzeitraum bis 2020 mindestens in jedem Alt-Kreis bzw. in jeder ehemaligen kreisfreien Stadt inklusive Beschulungsmöglichkeiten entstehen, indem Schulen entsprechend ausgestattet werden.

Und welche Farbe zeigt nun die Ampel auf dem Weg zur Inklusion?

Grün sicherlich nicht. Angesichts der geführten Diskussionen auf bisher drei Kongressen hält sich meine Hoffnung auf tatsächliche Inklusion und damit auf Chancengleichheit aller Schülerinnen und Schüler in Grenzen.

Mehr zum Thema:
Das Handlungsfeld "In der Schule" der Aktion Mensch
"Schule für alle gestalten": Das Praxisheft der Aktion Mensch für Lehrerinnen und Lehrer (PDF-Dokument)
Wie viel Kompromiss darf es denn sein, Herr Bildungsminister? Ein Blogbeitrag von Margit Glasow über den ersten Inklusionskongress in Mecklenburg-Vorpommern
Inklusion contra gegliedertes Schulsystem? Ein Blogbeitrag von Margit Glasow über den zweiten Inklusionskongress in Rostock, bei dem das Thema inklusive Bildung diskutiert wurde
Inklusion - ein Lehrstück. Ein Blogbeitrag von Ra�l Krauthausen mit persönlichen Erfahrungen und Überlegungen zur schulischen Inklusion
"Ich bin ich". Ein Blogbeitrag von Ulrich Steilen über vorbildliche schulische Inklusion an der privaten Mira Lobe Grundschule

(Autor: Margit Glasow)

Was bedeutet Selbstbestimmt Leben f�r mich ...

Sun, 12 May 2013 07:32:00 GMT

... bezogen auf Artikel 30 der UN-Konvention: das Recht auf Teilnahme am kulturellen Leben, Erholung, Freizeit und Sport

Die UN-Behindertenrechtskonvention hat bei vielen Menschen große Hoffnungen auf eine neue Ära der gleichberechtigten Teilhabe von Menschen mit Behinderung geweckt. Ich selbst war bisher eher skeptisch, was diese doch eher als Absichtsbekundung anmutende Konvention angeht, denn mir schien das Level der wirklichen Umsetzungsverbindlichkeit doch eher gering.

Was wäre wenn ...

Aber dieses Wochenende beschäftigte ich mich etwas intensiver mit Artikel 30, dem Recht auf Teilhabe am kulturellen Leben sowie an Erholung, Freizeit und Sport - und fing an zu träumen: Was wäre wenn ...

... ich an einem Freitagabend anhand des kompletten Kinoprogramms entscheiden könnte, ob es ein Kinoabend wird, anstatt des auf 4 von 12 stufenlos erreichbare Kinosäle beschränkten Programms?
... ich bei dem Besuch eines Theaters in einer fremden Stadt nicht vorab aufwändig abklären müsste, ob es überhaupt barrierefrei ist oder mir den verwinkelten Zugang über den Hintereingang ohne Stufen erklären lassen müsste?

... ich bei einem Konzert von Katy Perry nicht abgetrennt auf der Rollstuhltribüne im hinteren Bereich sitzen würde, sondern ganz weit vorne, halb zerquetscht von den anderen Fans, mitrocken könnte, ohne dass mich besorgte Sicherheitskräfte wegzerren wollen?
... ich auf einer Kirmes mehr tun könnte als Zuckerwatte essen, z. B. sie nach dem Besuch der Wildwasserbahn wieder von mir geben?
... die Deutsche Bahn einsehen würde, dass ein Rollstuhlplatz pro ICE vielleicht doch etwas wenig ist, und ich den Zug um 22:01 nehmen könnte, einer solch nachtschlafenden Uhrzeit, zu der kein Personal am Bonner Hauptbahnhof mehr da ist, um beim Aussteigen den Lifter zu bedienen?
... Airlines wenigstens mit der Deutschen Bahn gleichziehen und einen Rollstuhlplatz pro Flugzeug hätten, in dem ich in meinem eigenen Rollstuhl sitzen bleiben kann, anstatt mir 10 Stunden Flugzeit mit Rückenschmerzen in für einen vom Standard abweichendem Körper nicht geeigneten Sitz zu bescheren?
... sich Clubs gerne weiter in Kellern befinden könnten, aber einen Aufzug haben würden?
... mein Freund mich in ein Restaurant einladen würde, das er aufgrund der Speisen, nicht der Anzahl der Stufen ausgewählt hat?
... sich mein Geld gleichmäßig in alle Schuhgeschäfte ergießen würde, nicht nur in die ohne Stufen?

Die Liste wäre ewig weiterzuführen, aber letztlich bin ich wohl doch keine Träumerin, denn das Was-wäre-wenn-Spiel langweilte mich ziemlich schnell, und ich fing an, stattdessen zu überlegen, welche Punkte auch wirklich realistisch sind und wie man ihre Umsetzung, die ja von der Konvention in Aussicht gestellt wird, möglichst gut vorantreiben kann.

... irgendwelche Vorschläge? :-)

Linktipps:
Das Handlungsfeld "Inklusion leben: In der Freizeit" der Aktion Mensch
Ein unvergesslicher Abend in Hamburg. Ein Blogbeitrag von Anastasia Umrik über Barrieren des Feier-Abends
Außer Rand und Brandschutz. Ein Blogbeitrag von Ra�l Krauthausen über Sicherheitsbestimmungen contra Kinobesuch
Mehr Kultur! Neue Wege zum barrierefreien Tourismus. Ein Blogbeitrag von Ulrich Steilen über barrierefreie Führungen durch Trier, Erfurt und die Documenta
Urlaub - alles inklusiv? Ein Blogbeitrag von Petra Strack über die Tücken einer Reise mit Rollstuhl

(Autor: Petra Strack)

Was bedeutet Selbstbestimmt Leben f�r mich ...

Sat, 11 May 2013 06:43:00 GMT

... bezogen auf Artikel 22 und 23 der UN-Konvention: das Recht auf Achtung der Privatsphäre, der Wohnung und Familie

Es ist schön, dass es diesen Protesttag gibt. Da gibt es doch viele Gelegenheiten, darauf aufmerksam zu machen, dass auch Menschen mit Handicap Rechte haben. Für mich ist es besonders wichtig, dass ich selbst entscheiden kann, wo und mit wem ich zusammen lebe. Ich muss nicht in einem Heim wohnen, wo man mir sagt, was ich zu tun habe.

Ein gutes Gefühl

Wenn ich Lust habe, einen Film im Kino anzusehen oder ins Theater zu gehen, habe ich das Recht dazu. Keiner kann sagen: "Die will ich nicht, die ist behindert!" Meine Wohnung ist meine Privatsache. Keiner hat das Recht, sie zu betreten, wenn ich ihn nicht einlade. Das ist ein gutes Gefühl.
Leider lasse ich mich oft von den Leuten ausfragen, aber eigentlich darf keiner irgendwelche privaten Informationen über mich weiter geben. Ich finde es gut, dass man gefragt werden muss, bevor Informationen weitergegeben werden dürfen.

Unterstützung, wo es nötig ist

Laut UN-Konvention dürfen auch Menschen mit Behinderung einen Partner haben, zusammen leben, heiraten und Kinder bekommen. Sie dürfen selbst bestimmen, was sie wollen. Leider fällt es vielen Menschen in unserer Gesellschaft sehr schwer, dies zu akzeptieren. Immer noch herrscht die Meinung vor, dass solche Eltern sich doch gar nicht richtig um ihre Kinder kümmern können. Viele sind der Meinung, es wäre besser, wenn sie sterilisiert werden und keine Kinder bekommen. Zum Glück geht das heute nicht mehr. Auch behinderte Menschen können ihre Kinder lieb haben. Sie brauchen halt manchmal etwas Hilfe und Unterstützung, und die sollen sie auch bekommen.
Falls es den Kindern in der Familie nicht gut geht, kann ein Gericht entscheiden, dass sie in eine Pflegefamilie kommen. Das ist aber nicht nur bei Eltern mit Handicap so, sondern auch bei nicht behinderten Eltern.

Sicherheit und Mut

Ich finde es gut, dass mir keiner vorschreiben kann, in welcher Stadt ich wohne, ob ich heirate oder eine Familie gründe. Ich weiß, dass ich das Recht dazu habe, das zu tun, was ich für richtig halte und selbst entscheiden kann. Das gibt mir Sicherheit und macht mir Mut!

Linktipps:
"Ich fühle mich besser mit ihm zusammen". Ein Blogbeitrag von Carmen Molitor zum Thema Hochzeit von Menschen mit geistiger Behinderung
Verliebt, verlobt, verheiratet - auch mit Trisomie 21? Ein Blogbeitrag von Carina Kühne über das Thema Heirat von Menschen mit Down-Syndrom
Behindert und Baby? Ein Blogbeitrag von Marie Gronwald über die Vereinbarkeit von Behinderung und Kinderwunsch
"In einem Heim wäre mein Leben nicht lebenswert ..." Ein Blogbeitrag von Margit Glasow über selbstbestimmtes Leben und Wohnen mit Persönlichem Budget

(Autor: Carina K�hne)

Chill out! - Zwei Daumen hoch

Fri, 10 May 2013 06:19:00 GMT

Viele Menschen mit und ohne Behinderung kamen am Abend des 5. Mai zur Chill-Out-Party im Brunnenhof in Trier zusammen, um den Ausklang des Aktionstages zu feiern oder einfach, um die Musik zu genießen und zu chillen.

Während den Vorplatz der Porta Nigra, dem Wahrzeichen von Trier, Hunderte kleine rote Karl-Marx-Gartenzwergfiguren dekorieren - eine Installation des Aktionskünstlers Ottmar Hörl, versammelten sich bei strahlend blauem Himmel im Brunnenhof, dem Innenhof des Stadtmuseum Simeonstift, rund 50 Menschen, um den Ausklang des 5. Mai zu feiern.
Für Stimmung sorgte die akustische unplugged-Band "Casamento". Sie spielte bekannte Rock- und Popsongs: von Oasis "Wonderwall", über Alanis Morisette "Ironic" - bis hin zu Schlagern von Udo Lindenberg. Und selbst wenn Casamento im strengen Sinne keine inklusive Band ist, so ist ihr Gitarrist doch Linkshänder, gibt die Band alles, um das Publikum mit guter Laune anzustecken.
Und es funktioniert. Bald singen einige mit, schunkeln oder springen zu den Bässen der Musik hoch. Alex, 21, aus Fell, einem kleinen Weinort an der Mosel, etwa, möchte partout nicht gestört werden. Konzentriert auf das Geschehen auf der Bühne, hebt er auf die Frage nach dem Event schlicht zwei Daumen nach oben. Lena, 22, und Yvonne, 23, finden den Brunnenhof einfach klasse und genießen das frühe Sommerwetter wie die Musik. Und auch Alma, 24, deren Mutter von der Veranstaltung im Trierer Volksfreund gelesen hatte, ist begeistert. Regelmäßig besucht die junge Frau, die neben einer Tetraparese eine spastische Lähmung hat und im Rollstuhl sitzt, Veranstaltungen der Lebenshilfe Trier.

Bandbreite des politischen Spektrums

Diese hat den Event unter dem Motto "1 Stunde für die Lebenshilfe Trier. Kleine Aktionen, die Großes bewegen" organisiert. Und wer sich durch Marx-Skulpturen oder den Ruf eines katholischen Bistums irritiert fühlt, hat sich getäuscht. Denn der Verein des Landkreises Trier-Saarburg versammelt die gesamte Bandbreite des politischen Spektrums. Neben der Vorsitzenden der Partei die Linke, Katrin Werner, steht der CDU-Fraktionsvorsitzende Dr. Ulrich Dempfle, der am nächsten Tag einen Vortrag über Vorsorge-Vollmachten halten wird. Und obwohl in Trier natürlich von je her der Großteil der Menschen und auch des regionalen Lebenshilfe-Verbands Katholiken sind, so begreift man sich gerade hier als überkonfessionell. "Wir sind bunt. Ein Abbild der Gesellschaft" sagt Martin Rieger, Vorstand der Lebenshilfe Trier e.V.
So bedarf es an diesem lauen Mai-Abend noch nicht einmal der Lippenbekenntnisse zur Inklusion. Wer sehen will, wie diese aussieht, werfe einfach einen Blick in den Brunnenhof. Barrieren scheinen für kurze Zeit abgebaut. Vor der Bühne haben sich drei Menschen zusammengetan und schunkeln zur Musik. Einige hält es auf den Bierbänken, andere nutzen die Gelegenheit zum Plausch. Andere haben die Augen geschlossen und scheinen weit weg zu sein und zu träumen. Vom Sommerurlaub oder einer Gesellschaft ohne Hürden, in der das Anderssein normal ist?

Linktipps:
Die Aktion "1 Stunde für die Lebenshilfe Trier. Kleine Aktionen, die Großes bewegen"
Botschaften und Partystimmung. Ein Bericht im Blog von Stefanie Wulff über den Aktionstag zum 5. Mai in Oberhausen
Mehr Selbstbestimmung, mehr Rechte. Ein Blogbeitrag von Wiebke Schönherr über die Demonstration am 4. Mai 2013 in Berlin für mehr Selbstbestimmung für Menschen mit Behinderung
Beton in den Köpfen. Ein Blogbeitrag von Katja Hanke über die Verleihung des Negativpreis "Betonkopf" für mangelnde Barrierefreiheit
Mehr Infos zum Europäischen Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung am 5. Mai 2013

(Autor: Anina Valle Thiele)

Beton in den K�pfen

Thu, 09 May 2013 06:59:00 GMT

Wie jedes Jahr zum Aktionstag im Mai verlieh der Allgemeine Behindertenverband Land Brandenburg e.V. (ABB) den Negativpreis "Betonkopf" - dieses Mal im barrierefreien Kino Thalia in Potsdam.

Sonnenschein fällt durch das Glasdach des Foyers, an der Bar gibt es Kaffee, Tee und Brause, dazu Kuchen und Brötchen. Ungefähr 20 Leute sind an diesem schönen Freitagmorgen zum Aktionstag gekommen, mit und ohne Rollstuhl. Sie begrüßen sich, tauschen Neuigkeiten aus. Nach der Begrüßung und einer kurzen Bilanz anlässlich des Aktionstages werden die Betonkopf-Kandidaten vorgestellt.

18 Stück sind es dieses Jahr - wie immer vorgeschlagen von Menschen, denen Verstöße gegen geltendes Recht aufgefallen sind, Verstöße, die den Lebensalltag von Menschen mit Behinderung beeinträchtigen. Der Allgemeine Behindertenverband verleiht den Negativpreis zum zehnten Mal. Für den Verband, der sich erst in der Nachwende-Zeit gründen konnte, hat es Tradition, dort nachzuhaken, wo etwas nicht funktioniert. "Wir wollten schon immer falsche Entscheidungen sichtbar machen", sagt Andrea Peisker, Vorsitzende des ABB, später. Irgendwann müsse der Beton doch aus den Köpfen der Menschen verschwinden. Bei manchen sitzt der aber fest. Deshalb: Betonkopf.

Nicht barrierefreier Plenarsaal in Potsdam

Wie jedes Jahr hat der Verband allen Nominierten einen Brief geschickt und nachgefragt. Einige Probleme lösten sich schnell, andere wurden gründlich mit einem Anwalt untersucht. Mit den meisten fand der Verband einen Kompromiss, zum Beispiel mit einigen Schulen und Kitas, die nachträglich etwas an den Gebäuden änderten, um sie doch barrierefrei zu machen. Manche reagierten gar nicht - wie die AOK Nordost, die Patienten mit Pflegestufe keine Versichertenkarte mit Bild ausstellt. Ein klassischer Betonkopf.

Gewonnen haben dieses Jahr aber die Verwaltung des Landtages Brandenburg und das Ministerium der Finanzen. Sie bekommen den Preis für den nicht barrierefreien neuen Plenarsaal im zukünftigen Landtagsgebäude in Potsdam. Der stellvertretende Vorsitzende des ABB, Karl-Heinz Lehmann, erklärt warum: Der Landtag wurde völlig neu gebaut, und zwar in Gestalt des alten Stadtschlosses. Der Plenarsaal befindet sich an der Stelle des früheren Gartensaals. Beim Bau hat man sich nach einigen Vorgaben gerichtet, zum Beispiel die Neigung des Saales und die Anordnung sowie Anzahl der Sitze. Die für Barrierefreiheit standen da hinten an. Es gibt zwar einen barrierefreien Ring oberhalb der Sitze und nach unten zu den meisten Sitzen, zum Rednerpult führt aber eine Rampe mit einer Neigung von 8 %. Außerdem fehlen die Kanten an der Rampe, so dass ein Rollstuhl leicht abrutschen kann. Kein Rollstuhlfahrer kann das allein bewältigen.

"Ein fatales politisches Signal"

Dieser Neubau, das "Herz der märkischen Demokratie", sei "ein fatales politisches Signal", so Lehmann. Andere Bundesländer investierten Millionensummen, um ihre Landtagsgebäude barrierefrei umzubauen. "Und Brandenburg baut ein völlig neues, in dem ein rollstuhlfahrender Abgeordneter das Rednerpult nur mit einem Helfer erreichen wird", sagt er. Also: ein echter Betonkopf. Hinzu kommt, dass das Ministerium kein Einsehen hat. Lehmann liest einige Zitate aus dem Antwortschreiben des Finanzministers vor: Der betont, dass nur ein öffentlich zugängliches Gebäude barrierefrei sein müsse. Für ihn zählt ein Landtag nicht dazu. Im Publikum raunt es. "Das kann doch nicht wahr sein", sagt ein Mann. "Unglaublich", meint eine Frau im Rollstuhl.
Wie fast alle Preisträger wird wohl auch das Ministerium den Preis nicht abholen. Das sei erst ein einziges Mal passiert, erzählt Vorsitzende Peisker. "Der Betonkopf löst aber schon Reaktionen aus", sagt sie. Manche Nominierte beheben das Problem auch noch zwei Tage vor der Verleihung. Darum beschließt der Vorstand immer kurzfristig, wer den Betonkopf erhält.

Die Verleihung findet jedes Jahr an einem anderen barrierefreien Ort statt. "Wir wollen, dass unsere Mitglieder immer neue barrierefreie Orte kennenlernen", sagt Peisker. Und da man dieses Jahr in einem Kino ist, wird nach dem Mittagsimbiss ein Film gezeigt: "Ziemlich beste Freunde". Nach so viel harter Realität kann die Seele eine nette Geschichte über das fröhliche Miteinander auch gebrauchen.

Linktipps:
Mehr Infos zum Negativpreis "Betonkopf" des Allgemeinen Behindertenverbandes Land Brandenburg e.V.
Botschaften und Partystimmung. Ein Bericht im Blog von Stefanie Wulff über den Aktionstag zum 5. Mai in Oberhausen
Mehr Selbstbestimmung, mehr Rechte. Ein Blogbeitrag von Wiebke Schönherr über die Demonstration am 4. Mai 2013 in Berlin für mehr Selbstbestimmung für Menschen mit Behinderung
Mehr Infos zum Europäischen Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung am 5. Mai 2013

(Autor: Katja Hanke)

Botschaften und Partystimmung

Wed, 08 May 2013 06:12:00 GMT

Mit Pfeifen und Trommeln, mit Sambaklängen und bunten Farbtupfern, mit klaren Botschaften und ausgelassener Partystimmung machten Menschen mit Behinderung und ihre Freunde in Oberhausen am 5. Mai auf ihre Forderung nach Gleichberechtigung und Teilhabe aufmerksam.

Zum ersten Mal hatte die Ruhrgebietsstadt am Sonntag als eine von rund 550 Kommunen mitgemacht beim Europäischen Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung, und die Premiere war ein voller Erfolg. Ein breites Bündnis verschiedener Verbände und Organisationen hatte zusammen mit der Stadt den Aktionstag auf dem Friedensplatz organisiert.

Sternmarsch und Stadtfest

Zu hohe Bürgersteige, zu wenig geeignete Wohnungen, zu wenig Jobs jenseits der Werkstatt, zu viele Veranstaltungen ohne Gebärdensprachdolmetscher ... Auch in der Stadt Oberhausen verhindern noch viele Barrieren die gleichberechtigte Teilhabe von Menschen mit Behinderung am Leben in der Gesellschaft. Mit einem Sternmarsch aus drei Richtungen zum Friedenplatz machten hunderte Teilnehmer darauf aufmerksam, dass sie selbst über ihr Leben entscheiden wollten. Das strahlende Frühlingswetter und ein Stadtfest in der Innenstadt hatte am Sonntag sowieso viele Oberhausener auf die Straße gelockt, deren Blicke die Demonstranten mit Trillerpfeifen, Megaphonen, Sambatrommeln und bunten Theaterkostümen - Mitglieder der integrativen Theatergruppe "Blindflug" - unausweichlich auf sich zogen.

"Wir sind alle Menschen!"

Dichtes Gedränge herrschte, als die Demonstranten schließlich an der Hauptbühne des Aktionstages ankamen. Andreas Stahl vom Büro für Chancengleichheit in Oberhausen begrüßte sie und sammelte Stimmen ein, was die Teilnehmer mit ihrem Protestmarsch erreichen wollten: "Mehr Gleichberechtigung!" "Respekt vor allen haben!" "Keine Unterschiede machen - wir sind alle Menschen!" "Wir sind eine Familie!", sagten sie.
"Dieser Tag ist wichtig, um Menschen ohne Behinderung klar zu machen, dass wir da sind", meinte der Landesbehindertenbeauftragte von NRW, Norbert Killewald, der die Gäste ebenfalls begrüßte. "Laut werden und sagen, was Sache ist", wollten Menschen mit Behinderung am 5. Mai. Auf Barrieren, so der Behindertenbeauftragte, stoßen auch Menschen ohne Behinderung. Wo ein Rollstuhlfahrer nicht weiterkommt, haben beispielsweise auch Eltern mit Kinderwagen oder Menschen mit Rollatoren keine Chance. Der Stadt Oberhausen riet er, Krisen in der Stadtentwicklung in Chancen umzuwandeln. Bei Planungen, auch beim Umbau von Leerständen in der Innenstadt, sollte man von Anfang an die Barrierefreiheit bedenken und so die Wohnungen für Menschen mit Behinderung, aber auch für Ältere oder Eltern mit kleinen Kindern attraktiv machen.

Eine Mischung, die ankam

Rund um das Programm auf der Bühne boten zahlreiche Infostände die Gelegenheit zum Gespräch und zu Mitmachaktionen. So veranstaltete der Reha-Treff einen Rollstuhlparcours, der Blinden- und Sehbehindertenverein bot Simulationen von Sehbeeinträchtigungen an und das Büro für Chancengleichheit der Stadt veranstaltete einen Mal- und Bastelwettbewerb zum Thema Inklusion. Dazu gab es viel Musik, Tanz und Theater von Menschen mit und ohne Behinderung auf der Bühne, und das "Bistro Jederman" der Caritas sorgte für Speisen und Getränke. Eine Mischung, die gut ankam - weshalb man nur hoffen kann: Fortsetzung folgt!

Linktipps:
"Ich bin entscheidend!" - Infos zum Aktionstag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung am 5. Mai in Oberhausen
Sinnesparcours zum 5. Mai in Frankfurt. Ein Blogbeitrag von Eva Keller über Selbsterfahrungen beim Aktionstag am 5. Mai
Mehr Selbstbestimmung, mehr Rechte. Ein Blogbeitrag von Wiebke Schönherr über die Demonstration am 4. Mai 2013 in Berlin für mehr Selbstbestimmung für Menschen mit Behinderung
Mehr Infos zum Europäischen Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung am 5. Mai 2013

(Autor: Stefanie Wulff)

Sinnesparcours zum 5. Mai in Frankfurt

Tue, 07 May 2013 06:45:00 GMT

Rolli-Fahren kann Spaß machen - wenn man geschickt genug ist, die orange-weißen-Hütchen in rasantem Slalom zu umkreisen. Rolli-Fahren kann tückisch sein - wenn man zu viel Schwung nimmt, um die Bordsteinkante zu nehmen. Rolli-Fahren kann gefährlich werden - wenn meine Tochter unbedingt schieben will, ohne Rücksicht auf meine Finger an den Rädern und auf den Straßenverkehr zu nehmen. Diese und noch ein paar Erfahrungen mehr habe ich heute auf dem Sinnesparcours gesammelt, den der Verein "Kinder im Zentrum" (KIZ) im Frankfurter Stadtteil Gallus anlässlich des Aktionstags "5. Mai" aufgebaut hatte.

Bewegung, Hören, Sehen: Das waren die Themen, zu denen es Aufgaben zu lösen gab - wie die Simulation einer Querschnittslähmung, durch die ich kurzzeitig auf den Rollstuhl angewiesen war. Eine andere war, einem Gespräch zu folgen, nachdem ich einen Hörschutz aufgesetzt hatte. Oder, auf diese Weise abgeschirmt von allen Geräuschen, sich mit dem Gegenüber ersatzweise per Gestik und Mimik zu verständigen.
Um sich in Menschen zu versetzen, denen alltägliche Handgriffe schwer fallen, lagen auf einem Tisch Handschuhe und diverse Utensilien aus: Bonbons, die ausgepackt werden mussten, ein Fahrradschloss, das geöffnet, und eine Schraube, die festgezogen werden musste. Daneben liegen Informationen aus, über die Gründe für Hör- und Sehbehinderungen und körperliche Beeinträchtigungen sowie über die Zahl der Menschen, die damit leben.

Sprechende Waage und Streifenschreiber

Andererseits gab es für Passanten und Besucher auch einige Hilfsmittel zu bestaunen, die zum Beispiel Menschen mit Sehbehinderung das Leben erleichtern oder einfach schöner machen: eine sprechende Waage; ein Blumenkalender mit geprägten Bildern, ein Wahlzettel in Blindenschrift. Der Streifenschreiber, eine Art Blindenschrift-Schreibmaschine, mit der man rasche Notizen machen kann. Und natürlich: der Blindenstock.
Ein zweiter Rundgang über das Gelände, Augenbinde auf, Stock in der rechten, Tochter an der linken Hand - die sich diesmal als umsichtige Helferin erweist. Zieht mich zur Seite, als mir jemand entgegen kommt; erklärt, dass das scheppernde Etwas, das der Stock berührt, ein Fußgängerschild ist; weist mich darauf hin, dass wir nun am Kaffee- und Kuchenstand angekommen sind.

Behinderung ist kein Kinderspiel

Ein guter Ort, um mit Frauen und Männern ins Gespräch zu kommen, die nicht für ein paar Minuten mit Blindenstock oder Rollstuhl unterwegs sind. Für die Behinderung kein Spiel ist; ein Spiel, auf das sich übrigens vor allem die Kinder an diesem sonnigen Nachmittag ganz unbefangen einlassen. Sondern die erzählen können, welche Hürden sie täglich noch nehmen in unserer Stadt. Und wie manchmal für den einen zum Nachteil ist, was dem anderen nutzt: Der Rollstuhlfahrer freut sich über abgesenkte Bordsteinkanten - der Blinde aber vermisst dann die Kante als Zeichen, dass er gleich auf der Straße steht. Auch diese Erfahrung habe ich heute übrigens gemacht - zum Glück an einer ruhigen Straße.

Linktipps:
Der Verein "Kinder im Zentrum" (KIZ)
Die Veranstaltungsreihe "Inklusion betrifft alle" des KIZ
Der Blinden- und Sehbehindertenbund in Hessen
Mehr Infos zum Europäischen Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung am 5. Mai 2013

(Autor: Eva Keller)

Vom Wert einer Podiumsdiskussion mit "Experten"

Mon, 06 May 2013 07:42:00 GMT

Rostocker begehen den Europäischen Aktionstag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung mit einem öffentlichen politischen Diskussionsforum unter dem Motto "MEINE STIMME ZÄHLT - Wie halten es die Parteien mit Beteiligung, Teilhabe und Inklusion?" Doch die Podiumsdiskussion erinnerte eher an einen politischen Wahlkampf als an einen kreativen Meinungsstreit zwischen den Parteien über Inhalte der Behindertenpolitik.

Eine Podiumsdiskussion ist laut Duden eine Diskussion von Experten (auf einem Podium) vor Zuhörern, Rundfunkhörern, Fernsehzuschauern. Es geht gewöhnlicherweise darum, dass die Experten ihre Auffassungen darlegen und streitbar vergleichen und gemeinsam einen Mehrwert für die Zuhörer erzeugen. Am 3. Mai fand eben eine solche Diskussion im Rostocker Rathaus anlässlich des Europäischen Aktionstages zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung statt. Veranstalter war die SELBSTHILFE Mecklenburg-Vorpommern e. V. Auf dem Podium saßen Vertreter aller politischer Parteien - außer der CDU.

"Oft nur kleine Schritte möglich"

Zunächst gaben alle Beteiligten ein persönliches Statement darüber ab, warum Inklusion und Teilhabe behinderter Menschen so wichtig seien und was alles getan werde, um sie in die Tat umzusetzen. So betonte Steffen Bockhahn von den Linken, Direktkandidat für die Bundestagswahl 2013, dass er durch die Beschäftigung mit Fragen der Inklusion und Teilhabe ganz viel gelernt habe. Dabei erinnerte er unter anderem an die fraktionsübergreifende Diskussion über die Präimplantationsdiagnostik im Deutschen Bundestag und lobte das Engagement von seinem Parteigenossen Ilja Seifert, der selbst im Rollstuhl sitzt und die Mitglieder der Linksfraktion immer wieder mit dem Thema Inklusion konfrontiere. Als ordentliches Mitglied im Haushaltsausschuss zuständig für den Haushaltsplan des Bundesministeriums für Familie, Senioren, Frauen und Jugend, erinnerte Böckhahn hinsichtlich der Umsetzung von Barrierefreiheit und Teilhabe daran, dass oft nur kleine Schritte möglich seien, denn diese kosteten unheimlich viel Geld, wenn es zum Beispiel darum ginge, die nötige Technik für hör- und sehgeschädigte Menschen auf Parteitagen bereitzustellen oder Reden in Leichter Sprache zu halten.

"Inklusion wird von vielen falsch verstanden"

Christian Kleiminger von der SPD, ebenfalls Direktkandidat für die Bundestagswahl 2013, berichtete davon, dass Inklusion und Teilhabe in den letzten Jahren sehr intensiv in der SPD diskutiert worden seien. Auch er betonte die Dringlichkeit, Wahlprogramme in Leichter Sprache anzubieten und Web-Auftritte barrierearm zu gestalten. Darüber hinaus verwies er auf die Gründung der Arbeitsgemeinschaft "Selbst Aktiv - Netzwerk für Menschen mit Behinderungen in der SPD", die vor Kurzem auf dem SPD-Parteitag in Rostock gegründet worden und deren Stellvertretender Landesvorsitzender Robert Bull bei der Podiumsdiskussion ebenfalls anwesend war.
Sebastian Bergs von der FDP verwies auf die Grenzen der Inklusion. Man könne nicht in Gesetze hineinschreiben, wie Menschen zusammen leben sollten. Deshalb müsse man seiner Meinung nach besonderes Augenmerk auf Kitas und Schulen legen und durch eine inklusive Beschulung von Anfang an die Barrieren in den Köpfen der Menschen abbauen, nicht durch Gesetze.
Silke Gajek vom Bündnis 90/Die Grünen, 3. Vizepräsidentin des Landtages Mecklenburg-Vorpommern und Fachpolitische Sprecherin unter anderem für Behindertenpolitik, war wohl die einzige unter den Podiumsvertretern, die als ehemalige mehrjährige Leiterin der Kontaktstelle für Menschen mit Behinderung in Schwerin über praktische Erfahrungen auf dem Gebiet der Behinderung verfügte. Sie betonte, dass die Grünen für die Selbstbestimmung der behinderten Menschen stehen. "Inklusion", so Gajek, "wird von vielen von uns falsch verstanden, nämlich dass wir wissen, was für andere gut ist."

Wahlkampf statt kreativem Meinungsaustausch

In der Diskussion konnte man sich dann nicht des Eindrucks erwehren, dass der Wahlkampf in Hinblick auf die Bundestagswahl im September 2013 bereits begonnen hat. Das sprach Irene Müller, Moderatorin der Diskussion und Vorsitzende der SELBSTHILFE Mecklenburg-Vorpommern e. V., auch ganz klar aus. Statt Probleme kritisch zu diskutieren und kreative Lösungen anzubieten, blieb es in der Regel bei allgemeinen Phrasen. Unter anderem danach befragt, inwieweit Inklusion für sie bzw. ihre Parteien denn mehr als ein Modewort sei und welche konkreten Aufgaben sie mit ihrer Partei verfolgten, kamen die Damen und Herren auf dem Podium ziemlich ins Schwimmen. Lag das vielleicht daran, dass es sich eben in den meisten Fällen nicht um Experten in Fragen Behindertenpolitik handelte? Statt gemeinsam zu überlegen, wie es in der Stadt Rostock hinsichtlich Arbeitsmarktpolitik, Barrierefreiheit des ÖPNV usw. vorangehen könnte, ging man auf parteipolitischen Stimmenfang und machte deutlich, wer mit wem könne und mit wem nicht.
Offensichtlich wurde auch, dass nicht eines der Wahlkreisbüros barrierefrei zugänglich ist. Das wurde mit vielen Fakten begründet - unter anderem damit, man ginge ja viel lieber selbst unter das Volk, als die Bürger ins Wahlkreisbüro kommen zu lassen. An die Tatsache, dass vielleicht ein Mensch mit Behinderung selbst in einer Partei aktiv werden möchte, aber das aufgrund fehlender Barrierefreiheit gar nicht kann - auf diese Idee kam niemand. Lag das nun wiederum vielleicht daran, dass die Betroffenen, die "Experten in eigener Sache", endlich lauter ihre Stimme erheben und den Kampf um ihre Rechte selbst stärker vorantreiben müssen?

Markt der Möglichkeiten zeigt Vielfalt der Selbsthilfe

Bereits während der Podiumsdiskussion präsentierten sich im Rathaus und anschließend in der Innenstadt Vereine, Selbsthilfegruppen und verschiedene Institutionen auf dem Markt der Möglichkeiten mit einem bunten Programm. So hatten Vertreterinnen der Polio-Selbsthilfegruppe Rostock dafür gesorgt, dass ein Truck des Rotary Clubs Heiligendamm auf dem Neuen Markt stand und mit seiner Kampagne "END POLIO NOW" über den immer noch aktuellen Kampf gegen Kinderlähmung aufklärte.
Rund um den Universitätsplatz fand ein Bühnenprogramm mit Autogrammstunde des FC Hansa statt. Zwei Vertreterinnen des Behindertenbeirates Rostock, selbst Rollstuhlfahrerinnen, führten die Aktion "Auf einem guten Weg" weiter, in der Geschäfte in der Innenstadt Rostocks auf ihre Barrierefreiheit getestet werden. Um die Aktion voranzutreiben, soll nun eine Plakette vergeben werden, die, am Schaufenster angebracht, darauf hinweisen soll, dass sich der Laden "Auf einem guten Weg" befindet.

Linktipps:
Mehr Infos zum Europäischen Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung am 5. Mai 2013
Mehr Selbstbestimmung, mehr Rechte. Ein Blogbeitrag von Wiebke Schönherr über die Demonstration am 4. Mai 2013 in Berlin für mehr Selbstbestimmung für Menschen mit Behinderung

(Autor: Margit Glasow)

Mehr Selbstbestimmung, mehr Rechte

Sat, 04 May 2013 16:20:00 GMT

Trommelrhythmen, blauer Himmel und die Sonne brennt: Rund 1000 Menschen haben am Samstag in Berlin protestiert, um sich gegen eine Gesellschaft zu wehren, die ihnen beim Thema Gleichstellung ähnlich etwas vormacht wie das Wetter an diesem Tag.

Wir sind nicht in Afrika, es ist nur ein ungewöhnlich heißer Maitag in Berlin. Und wir haben zwar die Gleichberechtigung auf dem Papier, doch für viele Menschen mit Behinderung ist sie von der Realität genauso weit entfernt wie Nairobi vom Bundeskanzleramt, dort, wo die Demo begann.
Unter dem Motto "Wir sind entscheidend" haben mehrere Sozial-Verbände, unterstützt von der Aktion Mensch, dazu aufgerufen, an diesem Tag für mehr Selbstbestimmung zu kämpfen. "Es ist wichtig, dass wir uns immer wieder versammeln und Aufmerksamkeit fordern", sagt gleich zu Beginn Ilja Seifert, Bundestagsabgeordneter der Linken. Demonstranten stehen währenddessen vorm Kanzleramt und halten Plakate wie "Ich will wählen" oder "Nicht nur bei uns sparen" hoch. "Wir sind entscheidend" steht auf dem Plakat, das Jacqueline Neubert dabei hat. Sie ist Werkstattrat bei SPEKTRUM NetzWerk und nimmt an der Demo teil, weil sie eine gerechte Bezahlung für Menschen fordert, die in Werkstätten arbeiten. "Jeder sagt, Behinderte sollen sich nicht wie zweite Klasse fühlen", regt die Demonstrantin sich auf. "Aber wir werden so behandelt".

"Ein gutes Leben für Menschen mit und ohne Behinderung"

Doch gleich auf dem Marsch zum Brandenburger Tor, wo die Abschluss-Kundgebung stattfinden wird, da verschwindet das Ausgegrenzt-Werden für ein paar Minuten. Da reihen sich die Touristen am Wegesrand auf und zücken ihre Fotoapparate. Dem Protestzug voraus schwingt eine junge Demonstrantin ihre Hüften zu den Rhythmen der Trommler-Gruppe "Afroka", und hinter ihr bricht Ilja Seifert durchs Mikrofon hindurch das Ziel des Protests auf eine schlichte Formel herunter: "Wir wollen ein gutes Leben, für Menschen mit und ohne Behinderung."
Wie dieses gute Leben aussehen könnte, davon sprechen die Redner und Rednerinnen bei der zweistündigen Kundgebung vor dem Brandenburger Tor. Christina Marx von der Aktion Mensch erzählt, dass Menschen mit Behinderung ihr Leben als fremdbestimmt empfinden. "Das wollen wir ändern", sagt sie und spricht eine Thema an, das ihr im Wahljahr besonders wichtig ist: Politische Partizipation. "Fragen Sie nach", rät sie den Zuhörern, "ob ihr Wahllokal barrierefrei ist", um kurz darauf von einer Umfrage zu erzählen, wonach nur zehn Prozent der Wähler mit Behinderung sicher seien, dass ihr Wahllokal frei für sie zugänglich sei.

Forderungen und Kritik an Politik und Gesellschaft

Ein gutes Leben, das ist für Silvia Schmidt von der Initiative "Daheim statt Heim", das Recht auf selbstbestimmtes Wohnen. "Persönliche Assistenz statt Heim" ruft sie in die Zuschauermenge. Ein gutes Leben, das ist für Andreas Vega von der Interessenvertretung "Selbstbestimmt Leben in Deutschland" die Möglichkeit, eine Beschäftigung auf dem allgemeinen Arbeitsmarkt zu finden, und für Gotthilf Lorch, Contergan-Opfer, ein bundesweites Teilhabegesetz, "unabhängig von Vermögen und Einkommen".
Für jede Forderung, für jede Kritik an Politik und Gesellschaft spenden die Demonstranten heftig Applaus. Als die Veranstaltung zu Ende ist, brennt die Sonne immer noch. Berlin, Anfang Mai, es ist heiß: Realitäten können sich ändern.

Linktipps:
Mehr Infos zum Europäischen Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung am 5. Mai 2013
Wo findet wann welche Aktion statt? Der Aktions-Finder der Aktion Mensch für den 5. Mai 2013

(Autor: Wiebke Sch�nherr)

Was bedeutet Selbstbestimmt Leben f�r mich ...

Fri, 03 May 2013 06:22:00 GMT

... bezogen auf Artikel 20 und 21 der UN-Konvention: das Recht auf persönliche Mobilität, Meinungsfreiheit und den Zugang zu Informationen

Es ist Freitagabend. Eine Freundin ruft mich an und fragt, ob wir zusammen ausgehen wollen. Ich finde die Idee sehr gut, weil ich in der Woche sehr viel gearbeitet habe und mal wieder ein bisschen entspannen will. Schnell sind wir uns einig, dass ein guter Film genau das Richtige ist. Sie fragt mich, ob ich im Kino anrufe, um das mit dem Rollstuhlplatz und der Barrierefreiheit abzuklären. Es ist 15.30 Uhr, wir wollen gegen 19 oder 20 Uhr ins Kino gehen. Ich schaue im Internet nach der Nummer und dem Kinosaal. Die Hotline ist besetzt, ich versuche es immer wieder. Zwischendurch schreibt mir meine Freundin eine Kurznachricht und fragt, ob wir nach dem Kino noch etwas trinken wollen und ob ich eine barrierefreie Kneipe in der Nähe kennen würde. Mir fällt so spontan keine ein, und sie sagt, sie könnte ja mal das Internet befragen. Viele Veranstaltungsorte in Berlin bestehen schon so lange, dass sie besonders strengen Brandschutz- und Denkmalvorschriften unterliegen. Diese sind für mich und meinen Rollstuhl - auch wenn wir mit Hilfe die Treppen überwinden würden - schon im Vorfeld absolute Sperrzone.

Ein Platz für alle?

Endlich habe ich die Hotline des Kinos erreicht, und der Mann am anderen Ende sagt mir, dass der Rollstuhlplatz für diese Vorstellung leider schon verkauft wäre, aber wir können den Rollstuhlplatz für die morgige Vorstellung reservieren. Jetzt muss eine Alternative her. Ach, wie schön wäre es, wenn ich heute Abend mit meiner Freundin einfach so spontan ins Kino hätte gehen können, ohne die Hotline oder das Internet befragen zu müssen und ohne irgendwelche Platzreservierungen fünf Stunden vorher vornehmen zu müssen. Und ich habe noch Glück, dass meine Freundin nicht auch im Rollstuhl sitzt, denn zwei Rollstuhlfahrer-Plätze gibt es in den wenigsten Kinos.

Unabhängigkeit: Die Technik macht's möglich

Meine Assistentin setzt mich an meinen Computer. Sie setzt mir das Head-Set, was zu meinem neuen Spracherkennungsprogramm gehört, auf den Kopf und verlässt das Zimmer. "Wach auf!" Auf dem Bildschirm erscheint ein Raster, das ich mit Hilfe von einfachen Befehlen immer kleiner werden lassen kann. Klick, ich bin im Internet. Ich nutze das Internet tagtäglich, um mir zum Beispiel Orte zu suchen, die für meinen Rollstuhl zugänglich sind. Dabei müssen, weil ich die Hilfe von Assistenz in Anspruch nehme, die Webseiten für mich keine besonderen Bedürfnisse erfüllen, aber seit drei Wochen habe ich ein neues Sprachprogramm, und mit Hilfe der neuesten Version kann ich mich jetzt auch zum Teil selbstverständlich über meine Stimme im Internet bewegen. Das war bei den früheren Versionen nicht so, und ich brauchte immer Hilfe, wenn ich im Internet etwas suchen oder machen wollte. Für mich bedeutet moderne Technik und Internetplattformen oder Suchmaschinen, dass ich immer weniger Hilfe in Anspruch nehmen muss. Durch moderne Technik und Spracherkennungsprogramme oder Lesegeräte für Blindenschrift wird es für Menschen mit Behinderung in Zukunft immer leichter und damit selbstverständlicher, sich in der virtuellen und realen Welt zu bewegen, zu vernetzen und auszutauschen. Auch ich habe mittlerweile die Vorteile von sozialen Netzwerken und Plattformen kennengelernt und nutze sie zum Teil, indem ich zum Beispiel ein Blog schreibe oder auf meiner Facebook-Seite Filme und Orte empfehle, die für Menschen mit Behinderung interessant sein könnten und zugänglich sind.

Ich glaube, dass es gerade für Menschen mit einem Handicap interessant und wichtig ist, Infos und Inhalte über das Internet auszutauschen und zu verbreiten. So bekommen auch Menschen ohne eine Behinderung mit, dass Menschen wie ich aufgrund ihrer Behinderung nicht den ganzen Tag zu Hause im Bett liegen müssen.

Linktipps:
Außer Rand und Brandschutz. Ein Blogbeitrag von Ra�l Krauthausen über Brandschutz contra Kinobesuch
Ein unvergesslicher Abend in Hamburg. Ein Blogbeitrag von Anastasia Umrik über Barrieren des Feier-Abends
Internet und Sinnesbehinderung: Viele Chancen, viele Barrieren. Ein Blogbeitrag von Heiko Kunert über Möglichkeiten und Hindernisse des Internets
Spenden und Crowdfunding: Auf dem Weg zu community-finanzierten Hilfsmitteln. Ein Blogbeitrag von Domingos de Oliveira über neue Wege zur Entwicklung von Hilfsmitteln

(Autor: Marie Gronwald)

"In einem Heim w�re mein Leben nicht lebenswert ..."

Thu, 02 May 2013 07:24:00 GMT

Marlen Deutsch ist Teilnehmerin des 12. Forums des Trägerübergreifenden Persönlichen Budgets. Dazu hatte der Allgemeine Behindertenverband in Mecklenburg-Vorpommern in diesem Jahr anlässlich des Europäischen Protesttages zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung am 29. April in die Begegnungsstätte in Neubrandenburg eingeladen. Das Forum stand unter dem Motto: Ich entscheide - Selbstbestimmtes Leben mit persönlicher Assistenz!

"Selbstbestimmt zu leben, bedeutet für mich als Frau mit einer schweren Behinderung nicht, leidlich versorgt in meiner Wohnung zu leben", berichtet die 52-jährige Rollstuhlfahrerin.

"Ich will dazugehören und teilhaben am Leben der Nichtbehinderten.
Ich will mobil sein und durch die Stadt und die Natur fahren, wann immer ich mich dazu bereit fühle, und nicht, wenn andere mal Zeit haben.
Ich will trinken können, wenn ich Durst habe, ohne warten zu müssen, bis mal wieder nach Stunden jemand zum Dienst kommt.
Ich will leben, ohne Angst haben zu müssen, mir in die Hose zu machen, nur weil niemand für viele Stunden für diese Bedürfnisse erreichbar ist.

Ich will ein normales Leben führen ohne Fremdbestimmung.
Ich will die Chance haben, mich im Leben mit meinen Begabungen einbringen zu können und nicht bemitleidet und unterschätzt zu werden."

Die Realität sieht oft anders aus

Marlen Deutsch erkrankt im Kleinkindalter an einer progressiven Muskeldystrophie und durchlebt ihre Kinder- und Jugendzeit in Krankenhäusern und Heimen. Nach Abschluss der 8. Klasse zieht sie von Rostock wieder zu ihrer Familie, die in einem kleinen Dorf im Nordosten Deutschlands wohnt, da die Pflichtschulbildung abgeschlossen ist und sich in der DDR wegen des hohen Pflegebedarfes keine Einrichtung für eine weitere Ausbildung findet. Hier lebt Marlen zehn Jahre bei ihren Eltern auf dem Dorf, isoliert und ständig auf deren Hilfe angewiesen. Als sie endlich einen Elektro-Rollstuhl bewilligt bekommt, kann sie stärker am Leben in der Gemeinschaft teilnehmen. Dabei lernt sie ihren heutigen Freund und Lebensgefährten kennen, der durch eine Querschnittlähmung selbst auf einen Rollstuhl angewiesen ist. Von da an lebt sie im ständigen Wechsel zwischen der Hilfe ihres Freundes und der ihrer Eltern.

Heimeinweisung aus Kostengründen

Als die Eltern sie zunehmend nicht mehr pflegerisch versorgen können, nimmt sie Kontakt mit einem Pflegedienst auf, der bereit ist, zweimal am Tag aufs Dorf zu kommen, um sie für den Tag fertig zu machen bzw. ins Bett zu bringen. Die weitere Versorgung am Tag und in der Nachts liegt weiterhin in den Händen der Mutter, sofern sich Marlen nicht bei ihrem Freund aufhält, der sie dann unterstützt. So geht es eine Weile ganz gut, obwohl sich Marlen durch die vorgegebenen Zeiten des Pflegedienstes sehr eingeengt fühlt. Als die Mutter die Versorgung der Tochter kaum noch leisten kann, sucht Marlen schließlich Hilfe beim Gesundheits- und Sozialamt. Letztendlich erklärt sie sich dazu bereit, die Wohnung bei der Mutter aufzugeben, und zieht in eine eigene Wohnung in der Hoffnung, dass die Pflegeversorgung dort besser abgesichert werden könne. Doch der Antrag auf die Finanzierung der persönlichen Pflegeassistenz wird 2003 grundsätzlich abgelehnt. Aus Kostengründen wird ihr die Heimeinweisung empfohlen.

Das Geld reicht nicht aus

"Die Vorstellung, in ein Pflegeheim zu müssen, war für mich furchtbar und veranlasste mich, für die Bewilligung des Persönlichen Budgets in einer für meinen Bedarf nötigen Höhe zu kämpfen." Sie legt Widerspruch ein und reicht schließlich Klage ein. Dabei erhält sie gute Unterstützung und Beratung vom Allgemeinen Behindertenverband in Mecklenburg-Vorpommern. Schließlich bietet ihr das Sozialamt neben der Versorgung über einen Pflegedienst, der die tägliche Grundversorgung leistet und von der Pflegekasse finanziert wird, doch Geld für die selbst organisierte Assistenzpflege an. Diese Kombipflege betrachtet Marlen als Chance, wenigstens erst einmal mit dem Aufbau ihres Assistenzteams beginnen zu können. Doch schnell stellt sie fest, dass das zugebilligte Geld für 24 Stunden Assistenzhilfe nicht ausreicht. Alle weiteren Anträge und Widersprüche beim Sozialamt auf zusätzliche finanzielle Hilfe werden jedoch mit Bezug auf die geführte Klage immer wieder abgelehnt. Für Marlen ist die Situation inzwischen unhaltbar.

Mit dem Persönlichen Budget endlich selbstbestimmt leben

Die Entscheidung fällt erst im März 2009. Das Sozialgericht Neubrandenburg nimmt die Entscheidung über die Ablehnung der Finanzierung der persönlichen Pflegeassistenz von 2003 zurück. Damit ist der Weg endlich frei für die Beantragung des Persönlichen Budgets. Marlen holt sich Hilfe bei der Regionalberatungsstelle zum Trägerübergreifenden Persönlichen Budget Neubrandenburg, die von Aktivisten des Allgemeinen Behindertenverbandes in Mecklenburg Vorpommern e. V. in der Region Mecklenburgische Seenplatte nach mehrjährigen Bemühungen geschaffen worden ist. Ihr Antrag auf das Persönliche Budget wird bewilligt. Seit etwa vier Jahren kann sie dadurch im Arbeitgebermodell ausreichend Assistentinnen beschäftigen und ihnen einen angemessenen Lohn zahlen.

Marlen schätzt, dass sie die Bewilligung des Persönlichen Budgets ohne die Unterstützung der Regionalberatungsstelle Neubrandenburg nicht erreicht hätte. Hier hat sie eine kompetente Beratung von Menschen erhalten, die selbst mit einem Persönlichen Budget leben. Für Christian Schad, dem Leiter dieser Beratungsstelle, ist genau diese Beratung von Betroffenen durch Betroffene sehr wichtig, weil jeder, der selbst mit einer Behinderung lebt, weiß, wovon er spricht und welche Hilfe notwendig ist. Christian Schad lebt selbst mit einem Assistenzbedarf von 17 Stunden pro Tag. Er sieht im Persönlichen Budget eine Chance auf mehr Teilhabe am gesellschaftlichen Leben. Aber er rät auch jedem, der einen Antrag auf ein Budget stellt, sich Hilfe auf diesem nicht ganz einfachen Weg zu holen.

Mehr zum Thema:
Die Broschüre der Interessenvertretung Selbstbestimmt Leben in Deutschland zum Persönlichen Budget (PDF-Dokument)
Der Ratgeber "Wege zur Assistenz" des Bundesverbands Forum selbstbestimmter Assistenz behinderter Menschen (ForseA) (PDF-Dokument)
Unterstützung nach Maß? - Persönliches Budget und Assistenz. Ein Blogbeitrag von Ulrich Steilen über mehr Selbstbestimmung und stärkere Teilhabe am gesellschaftlichen Leben
Arm ab = arm dran? Ein Blogbeitrag von Petra Strack zum Thema Finanzierung von Persönlicher Assistenz
Leben mit persönlicher Assistenz. Ein Blogbeitrag von Petra Strack über den Unterschied zwischen Betreuung und Assistenz
Ziemlich beste Assistenten. Ein Blogbeitrag von Ra�l Krauthausen über den Kinofilm "Ziemlich beste Freunde" und das Leben mit persönlicher Assistenz

(Autor: Margit Glasow)

Was bedeutet Selbstbestimmt Leben f�r mich ...

Wed, 01 May 2013 06:16:00 GMT

... bezogen auf Artikel 9 und 19 der UN-Konvention: Das Recht auf Barrierefreiheit, ein selbstbestimmtes Leben und unabhängige Lebensführung

Kinder, wie die Zeit vergeht. Es liegt jetzt also schon sechs Jahre zurück, als die Tinte von Deutschland auf der Ratifizierung der UN-Konvention für Menschen mit Behinderungen (UN-BRK) trocknete. Wie in jeder Beziehung gibt es dabei wohl Phasen der kompletten Euphorie (bei der Ratifizierung) und Zeiten der Ernüchterung (vier Jahre danach). Es ist wohl der Punkt gekommen, wo man die berüchtigte SMS an den Partner schreibt: "Wir müssen reden."

Liebe Konvention, ich war voller Glück, als du in mein Leben getreten bist, und besonders deine Sätze zu Artikel 9 ("Barrierefreiheit") und 19 ("Recht auf selbstbestimmtes Leben und unabhängige Lebensführung") haben es mir angetan. Als uns die damalige Regierung verkuppelt hat, dachte ich die ganze Zeit, sie sei dabei, aber irgendwie hat sie sich danach klammheimlich aus unserer Dreiecksbeziehung Mensch mit Behinderung, Konvention und Legislative bzw. Exekutive zurückgezogen. So sind laut dem Deutschen Institut für Menschenrechte weiterhin: "6 Bundesländer noch ohne Aktions- und Maßnahmenpläne zur Umsetzung der UN-BRK."

Es bewegt sich was ...

Ich weiß, dass sie immer noch da ist, weil sie die Zugänglichkeit (Artikel 9) zu Gebäuden verbessert hat. Auch der ÖPNV in Berlin ist zum größten Teil für Rollstuhlfahrer nutzbar, und so können Busse beispielsweise über Rampen bestiegen werden. Es sollten nur nicht zu viele (also zwei) Rollstuhlfahrer zur gleichen Zeit auf dieselbe Idee kommen. In einige Fördertöpfe wird auch immer mal wieder Geld gesteckt und damit werden Schulen und andere öffentliche Gebäude ausgebaut. Nur scheint die Exekutive noch nicht recht zu unserer Beziehung zu stehen und verleugnet uns auch gerne mal gegenüber dem Denkmal- und Brandschutz. Dabei scheinen die mir in dieser Beziehung besonders wichtig zu sein, weil es durch die auch schwer wird. Wie kann sich zum Beispiel der Brandschutz begründen, dass zwar Familien mit Kinderwägen auf den Berliner Fernsehturm kommen, aber Rollstuhlfahrer nicht? Oder auch, dass eine Veranstaltung im Bundestag mit 70 Rollstuhlfahrern von 100 Mitarbeitern des Technischen Hilfswerk geschützt wird. Was hat der Brandschutz gegen Menschen im Rollstuhl?

... aber nicht genug

Der Punkt mit dem Brandschutz führt mich auch zu der Selbstbestimmung. Als ich Letztens in der Bahn ein Pärchen belauscht habe, fragte sie ihn: "Warum soll denn alles barrierefrei umgebaut werden. Ist das nicht übertrieben? Wenn ein Rollstuhlfahrer kommt, dann helfen doch bestimmt auch Menschen beim Tragen." Diese Meinung habe ich schon öfters gehört, und gerne frage ich dann: "Würdest du gerne jedes Mal wildfremde Menschen fragen, ob sie dich auf das WC im Keller tragen?". Bei dem Gespräch in der Bahn sollte mein Lauschangriff nicht auffallen, deswegen habe ich dort die Frage nicht gestellt, und für mich gibt es da eigentlich nur eine Antwort: "Nein!" In dem Gedanken der Frau über unsere Beziehung fand ich es auch bemerkenswert, dass ein barrierefreier Umbau weiterhin als eine exklusive Maßnahme für eine bestimmte Gruppe von Menschen gesehen wird. Dabei habe ich auch schon Fußgänger in Aufzügen gesehen, Getränkelieferanten, die Bierkisten über eine Rampe schoben und Business-Leute, die an einer Ampel den Signalknopf drücken, damit sie danach wieder ins Smartphone versinken können, bis das grüne Männchen aufleuchtet.

Selbstbestimmung sieht anders aus

Barrierefreie Umbauten bringen allen was, aber kosten natürlich auch Geld. Und genau den Punkt - dachte ich - haben wir schon lange vor unserer Beziehung geklärt: Ich gebe dir, liebe Konvention, über unseren gemeinsamen Freund, den Staat, Geld in Form von Steuern, weil er am besten weiß, wie er in dich investieren kann. Mit den Subventionen für wunderbare Solarplatten auf privaten Dächern hat die Exekutive ja bewiesen, dass sie es kann. Also warum jetzt nicht einfach den barrierefreien Ausbau von Betrieben unterstützen? In vielen Fällen gibt es ja auch Programme dazu, aber die werden auch mal gut versteckt.
Das mit dem Geld ist für mich privat auch ein Problem, weil ich selbst nicht so viel Geld verdienen darf, da es sonst auf meine Assistenz angerechnet wird und ich so zu einem gewissen Teil arm gehalten werde. Selbstbestimmung sieht für mich anders aus.

Mit der Geduld am Ende

Jetzt sitzen wir hier, liebe Konvention, und ich kann nicht sagen, wie zufrieden oder unzufrieden ich mit deiner Umsetzung in Deutschland bin. Ich glaube aber, dass es ein bisschen schneller vorangehen könnte. An Schulen, Universitäten und im ersten Arbeitsmarkt sehe ich noch viel zu wenige Menschen mit Behinderungen, und wenn es nicht über die Subventionen geht, dann doch vielleicht über den rechtlichen Weg. Denn dafür wurdest du doch gemacht, du bist ein Menschenrecht, und ich mag dich so sehr, dass ich für dich nicht nur über sieben Brücken, sondern auch den Klageweg gehen würde. Aber soweit soll es doch eigentlich nicht kommen, und ich bitte einfach darum, dass das Thema Behinderung nicht mehr als ein Nischenthema betrachtet wird, sondern es geht uns alle an, und deswegen müssen wir alle an der Umsetzung der UN-BRK arbeiten. Papier ist zwar geduldig, nur ich bin es nicht.

Linktipps:
Mehr Infos über das Übereinkommen der Vereinten Nationen über die Rechte von Menschen mit Behinderung
Interview mit Sigrid Arnade und Günter Heiden, die zu den Autoren des Kurzberichts der BRK-Allianz zur Umsetzung der UN-BRK in Deutschland gehören
Ablehnung trotz UN-Konvention. Ein Blogbeitrag von Carina Kühne über Inklusion im Alltag von Menschen mit Behinderungen
Werkzeugkiste öffne dich! Ein Blogbeitrag von Ulrich Steilen über ein "Toolkit" der ISL als Hilfestellung zum besseren Verständnis der UN-Behindertenrechtskonvention

(Autor: Ra�l Krauthausen)

Was bedeutet Selbstbestimmt Leben f�r mich ...

Mon, 29 Apr 2013 07:12:00 GMT

... bezogen auf Artikel 12 der UN-Konvention: Gleiche Anerkennung vor dem Recht

Artikel 12 der UN-Behindertenrechtskonvention liest sich wie eine Selbstverständlichkeit. Hierin heißt es unter anderem: "Die Vertragsstaaten bekräftigen, dass Menschen mit Behinderungen das Recht haben, überall als Rechtssubjekt anerkannt zu werden."

Unser tägliches Miteinander ist ohne Recht und Gesetz nicht denkbar. Sei es beim Shoppen, beim Kneipen- oder Arzt-Besuch. Bei allem, was wir tun, finden Paragraphen des Bürgerlichen Gesetzbuches (BGB) und anderer Gesetze Anwendung. Im Zentrum steht die Annahme, dass wir spätestens im Erwachsenenalter geschäftsfähig sind und damit verantwortlich für unser Tun.

Wer entscheidet über Geschäftsfähigkeit?

Aber was ist, wenn die Mehrheitsgesellschaft oder der Gesetzgeber uns diese Geschäftsfähigkeit nicht zutraut? Wenn angenommen wird, dass wir zum Beispiel aufgrund geistiger Behinderungen nicht in der Lage sind, geschäftsfähig zu sein?

Geschäftsunfähig ist nach § 104 Nr. 2 BGB: "Wer sich in einem die freie Willensbestimmung ausschließenden Zustand krankhafter Störung der Geistestätigkeit befindet, sofern nicht der Zustand seiner Natur nach ein vorübergehender ist." - Ist diese absolute Aussage nicht schon ein Widerspruch zur UN-Behindertenrechtskonvention? Oder verstößt nicht zumindest die bisherige Praxis in einigen Fällen gegen die Grundsätze der Vereinten Nationen?

Ist die Geschäftsunfähigkeit gegeben, führt sie nach § 105 BGB sogar zur Nichtigkeit aller Willenserklärungen. Sollte es nicht eher so sein, dass allen Menschen die Möglichkeit gegeben werden muss, sich - wann immer möglich - rechtsverbindlich zu äußern? Müsste unser Rechtssystem nicht viel häufiger neue Wege gehen, um Menschen mit einer Behinderung zu unterstützen, ihren Willen äußern zu können?

Aufklärung ist gefragt!

Hierfür bedarf es Aufklärung. Mitarbeiter in Verwaltung und Justiz müssen den Umgang mit Menschen mit Behinderung lernen. Und es bedarf gesellschaftlicher Strukturen, die uns helfen, unser Recht vor dem Recht durchzusetzen.

Für mich bedeutet ein selbstbestimmtes Leben, dass ich - egal mit welcher Behinderung - als gleichberechtigtes Rechtssubjekt behandelt werde. Es muss oberster Grundsatz sein, dass ich, wann immer irgend möglich, meinen eigenen Willen rechtsverbindlich äußern kann und dieser auch anerkannt wird. Wie bei vielen Artikeln der UN-Behindertenrechtskonvention gilt auch bei Artikel 12, dass er tagtäglich mit Leben zu füllen ist - in Gerichtssälen und Behörden -, damit sich in unserer Gesellschaft wirklich etwas ändert.

Mehr zum Thema:
Mehr Infos über das Übereinkommen der Vereinten Nationen über die Rechte von Menschen mit Behinderung
Theorie trifft Praxis - eine juristische Bestandsaufnahme der UN-Behindertenrechtskonvention
Wahlrecht inklusive. Ein Blogbeitrag von Iris Cornelssen über die Forderung nach einer Änderung der Wahlgesetze im Sinne der UN-BRK zugunsten von Menschen mit Behinderungen
"In Gesetz und Gesellschaft verankern". Ein Interview von Katja Hanke mit Dr. Martin Theben über die Behindertenrechtskonvention im deutschen Rechtsalltag

(Autor: Heiko Kunert)

Themenschwerpunkt "Selbstbestimmt Leben"

Mon, 29 Apr 2013 06:15:00 GMT

Ich bin entscheidend!

Rund um den 5. Mai dreht sich in diesem Jahr alles um das Thema Selbstbestimmt Leben. Vom 27. April bis zum 12. Mai finden unter dem Motto "Ich bin entscheidend" deutschlandweit über 500 Aktionen von Verbänden und Organisationen der Behindertenhilfe und -selbsthilfe statt. Und auch im Inklusionsblog widmen sich die Autoren in dieser Zeit ganz dem Thema. So berichten unsere Blogger von Aktionen vor Ort aus Rostock, Trier, Frankfurt, Oberhausen, Potsdam und Berlin. Zudem beantworten sie die ganz persönliche Frage: Was bedeutet Selbstbestimmt Leben für mich? - und nehmen dabei die wesentlichen Artikel der UN-Behindertenrechtskonvention unter die Lupe. Den Anfang macht heute Heiko Kunert mit Artikel 12 - dem Recht auf Anerkennung vor dem Recht.

Wir freuen uns auf viele Leser und Kommentare!

Mehr zum Thema:
Mehr Infos über das Übereinkommen der Vereinten Nationen über die Rechte von Menschen mit Behinderung
Die UN-Behindertenrechtskonvention leicht erklärt

(Autor: Redaktion)

Bombenlager und M�nzensammler

Sat, 27 Apr 2013 06:47:00 GMT

Neulich hörte ich im Radio einen Beitrag über das Thema, das zurzeit alle beschäftigt: das Wetter. Auch ich lauschte fasziniert den Beschreibungen von Palmen und Sandstränden und dachte: Ich könnte auch mal wieder in den Urlaub fahren! Aber mit einem Rollstuhl und einem körperlichen Handicap ist das oft mehr als eine Herausforderung.

Der Rollstuhl als potentielles Bombenlager oder: die Reaktionen des Flughafenpersonals

Vor ein paar Jahren bin ich mit meinen Eltern in den Urlaub nach Spanien geflogen. Obwohl ich jetzt schon seit langer Zeit nicht mehr zuhause wohne und Assistenz in Anspruch nehme, fahren wir regelmäßig als Familie in die Ferien. Eigentlich stellte ein Flug für mich und meinen Rollstuhl keine allzu große Schwierigkeit dar. Eigentlich - denn auf dieser Spanienreise nun stellte sich auf einmal das Personal am Flughafen so komisch an, wie wir es bis zu diesem Zeitpunkt nicht erlebt hatten. Mein Rollstuhl besteht, wie fast alle Rollstühle, überwiegend aus Metall oder einem ähnlichen Material, so dass er bei einer Durchfahrt durch die Sicherheitsschleuse ein hohes Piepsen auslöst. Um dieses zu vermeiden, werde ich eigentlich mit den Händen, sehr vorsichtig und oberflächlich nach Sprengstoff oder anderen verbotenen Sachen untersucht. Lange Zeit hat meine Familie bei der Kontrolle immer Witze gemacht, dass ich doch eigentlich alles mit an Bord nehmen könnte, da ich es sowieso nicht richtig kontrolliert werden würde. Aber bei diesem Flug sagte der Sicherheitsbeamte: "Sie muss raus da! Raus!!" Da wir ihm nicht schnell genug reagierten, fing er an, die Gurte an meinen Rollstuhl zu öffnen. Ich protestierte, und er holte eine Kollegin und bat sie weiterzumachen. Ich protestierte immer noch. Meine Mutter musste mich schließlich aus dem Rollstuhl nehmen und mich 20 Minuten wie ein kleines Kind auf dem Arm halten. Wir waren die Attraktion des Flughafengebäudes.

Die Sicherheitsbeamten versuchten während dieser Zeit, meinen Rollstuhl in seine Einzelteile zu zerlegen. Sie berieten sich in einer kleinen Gruppe darüber, wie sie am klügsten dabei vorgehen sollten. Meiner Mutter oder mir hörten sie nicht zu. Schließlich hatten sie es geschafft, meine Sitzschale vom Rollstuhl zu lösen und waren nun damit beschäftigt sie durchleuchten zu lassen. Als sie damit fertig waren, wurde beschlossen, Werkzeug zu holen, denn innerhalb des Rollstuhls zum Beispiel in den Griffen könnte ich ja Sprengstoff oder andere verbotene Substanzen versteckt haben. Ich weiß nicht mehr, wann wir in das Flugzeug steigen konnten, aber irgendwann musste mein Rollstuhl den Sicherheitsvorstellungen der Beamten genügt haben, denn schließlich ließen Sie uns in das Flugzeug steigen.

Der Münzensammler oder: der Rollstuhl als Einladung für merkwürdige Landessitten

Mit einem Rollstuhl zieht man immer Aufmerksamkeit auf sich; das ist im Urlaub nicht anders als zuhause. Aber die Berliner sind in der Regel nicht so scharf darauf, mich und meinen Rollstuhl anzufassen, es sei denn, es ist Feiertag. Im Urlaub allerdings versammelte sich eine Menschentraube um mich, als ich einmal draußen vor der Tür warten musste, da es im Laden zu eng für den Rollstuhl war. Also wartete ich. Und die Leute warteten auch. Sie begannen, meine Begleitung zu suchen, und fingen an - anscheinend zur Beruhigung - mich zu streicheln. Irgendwann legte mir eine ältere Frau eine Münze in die durch die Spastik immer nach hinten gestreckte Hand, kniff mir in die Wange und nickte, bevor sie stumm davon ging. Andere folgten ihrem Beispiel und gaben mir auch Geld oder Süßigkeiten. Alle meine Versuche, die Geschenke abzulehnen, wurden nicht gehört. Schließlich kam meine Mutter aus dem Laden zurück und entschuldigte sich dafür, dass es so lange gedauert hatte. Ich lachte: "Ich habe inzwischen unsere Urlaubskasse ein bisschen aufgebessert und ein paar Münzen gesammelt!" Meine Mutter zwinkerte mir zu. "Super", sagte sie, "dann kann ich ja gleich nochmal in den Laden gehen!" Sie schüttelte den Kopf und schob mich davon, gefolgt von den Blicken der Frauen, die uns immer noch beobachteten.

"Sie kann ja sprechen!" oder: der Rollstuhl als Kommunikator

Ich liebe Spanien und die spanische Sprache. Ganz besonders zieht mich Barcelona an. Seit fünf Jahren lerne ich Spanisch und kann mich mittlerweile gut verständigen. Vor drei Jahren bin ich mit meiner Mutter und einer Assistenten mit dem Auto über Frankreich nach Barcelona gefahren, um den Umständlichkeiten beim Fliegen zu entgehen. Es war eine tolle Reise. Aber was mir von dieser Reise am besten in Erinnerung geblieben ist, sind die Reaktionen der Leute. Da meine Assistenten und auch meine Mutter kein Spanisch können; musste ich alles regeln; vom Einkaufen über Bestellungen in Restaurants bis hin zum Fragen nach dem richtigen Weg. Meist sind die Gespräche immer gleich verlaufen: Ich habe gefragt, meine Assistentin oder meine Mutter wurden angeschaut, und es passierte erst mal nichts, ich habe dann meine Frage wiederholt, der Befragte sah meine Begleiterinnen an und gab ihnen die Antwort. Ich bedankte mich und wurde wieder nicht beachtet. Irgendwann haben die Leute verstanden, dass ich diejenige bin, die sie versteht und haben sich gefreut, dass ich sprechen kann. Während unserer Zeit in Barcelona haben meine Mutter und ich einmal schöne, alte Möbel auf der Straße gesehen. Ein Mann gesellte sich zu uns und erklärte, dass wir die Sachen gerne mitnehmen könnten, sie seien sowieso Müll. Ich übersetzte, und er begann zu lächeln. Ich dachte, gleich käme wieder ein: "Oh, sie kann ja sprechen! Und dann auch noch Spanisch!" Aber der Mann fing an, in gebrochenem, aber gut verständlichem Deutsch zu erzählen, dass er in Deutschland studiert hatte. So redeten wir eine Weile, bevor er uns herzlich verabschiedete und uns half, unsere Fundstücke auf dem Rollstuhl zu verstauen.

Das Ende der Radiosendung und die einsetzende Musik holen mich aus meinen Gedanken an Barcelona zurück an meine Abschlussarbeit nach Berlin."Gewinnen Sie nach der Werbung einer Städtereise für zwei Personen nach Barcelona!", sagt der Radiosprecher. Perfekt, denke ich und muss lachen.

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(Autor: Marie Gronwald)

Pr�implantationsdiagnostik: Wohin f�hrt der Weg?

Wed, 24 Apr 2013 06:55:00 GMT

Ab 2014 können Eltern das Erbgut ihres Embryos hinsichtlich möglicher Erkrankungen oder Behinderungen untersuchen lassen. Doch die Frage ist: Was ist medizinisch machbar und was ethisch vertretbar? Und was machen wir letztendlich mit unserem Wissen?

Viele Jahre lang wurden die unterschiedlichsten Standpunkte zum Thema "Zulassung der Präimplantationsdiagnostik (PID) in Deutschland" dargelegt und kontrovers diskutiert. Nun hat das Bundeskabinett eine Verordnung mit den zentralen Details für die Gentests an Embryonen aus dem Reagenzglas verabschiedet. Ab 2014 können Paare nach einer künstlichen Befruchtung zu dieser Methode greifen, wenn ihre Genanlagen eine Tot- oder Fehlgeburt oder eine schwere Krankheit des Kindes wahrscheinlich machen.

Mit diesem Gesetz wird der zweite von insgesamt drei Entwürfen zur Einführung der PID zum Tragen kommen. Während der erste Gesetzesvorschlag eine grundsätzliche Freigabe der PID vorsah, sprach sich der dritte für ein komplettes Verbot aus. Mit der jetzt verabschiedeten zweiten Variante darf die Erbgutdiagnostik in eng gesteckten Grenzen angewendet werden. Die Tests sollen nur in ausgewählten Zentren stattfinden. Eine automatische Zulassung für Einrichtungen, die über eine entsprechende Ausrüstung zur Durchführung der PID verfügen, soll es nicht geben.

Die begrenzte Einführung der PID war bereits im Juli 2011 vom Bundestag beschlossen worden. Für die Abstimmung war seinerzeit der Fraktionszwang aufgehoben worden. Allerdings wurde die Zulässigkeit der PID auf Einzelfälle begrenzt, während weiterhin an einem allgemeinen Verbot festgehalten wurde, da es für die Ausnahmen keine verbindliche Rechtsgrundlage gab. Trotzdem wurde die PID in Einzelfällen angewendet. So war Anfang 2012 in Lübeck das erste Kind geboren worden, an dem zuvor ein Erbguttest durchgeführt worden war.

Würde ich eine PID in Anspruch nehmen?

Bei mir liegt aufgrund einer Osteogenesis imperfecta (Glasknochen) ein Risikos von 50 Prozent vor, meine Erkrankung auf meine Kinder zu vererben. Ich wollte vor etwa 25 Jahren trotzdem Kinder - und ich habe zwei bekommen. In einer Zeit, in der es so gut wie gar keine pränatalen Untersuchungen gab. Konnte ich erwarten, dass meine Kinder im Falle einer Vererbung ein glückliches Leben führen, dass sie ihren Platz in dieser Gesellschaft finden würden?

Zugegeben: Ich hatte Zweifel. Und vielleicht hätte ich damals mit Mitte 20 die Möglichkeiten der PID genutzt, wenn es sie denn gegeben hätte. Denn natürlich wünschte ich mir für mein Kind, dass es gesund zur Welt käme, keine Schmerzen erdulden müsse und die gleichen Startbedingungen hätte wie andere Kinder auch. Bedingungen, die ich zum Teil in meinem Leben vermisst habe. Doch wie gesagt, diese Möglichkeiten gab es nicht.
Mein Wunsch nach einer scheinbar möglichen Gewissheit - nämlich ein gesundes Kind zu bekommen - war auch von der Überzeugung geprägt, dass die Mediziner sehr verantwortungsbewusst diese Untersuchungen durchführen und mich anschließend beraten würden. Dass es ihnen nur um die Frage gehen würde, eine Osteogenesis imperfecta für meine Kinder zu vermeiden.

Ehrlich gesagt, hat mich diese Überzeugung im Laufe der Jahre verlassen. Schaue ich mich in dieser Gesellschaft um, glaube ich nicht mehr daran, dass solche Untersuchungen nur zum Wohle der Betroffenen durchgeführt werden - unabhängig von allen wirtschaftlichen Überlegungen. Im Gegenteil bin ich der Ansicht, dass Paare, insbesondere Frauen mit einer genetischen Vorbelastung und ihrer verständlichen Angst um die Sorge für die Gesundheit ihres Kindes dazu missbraucht wurden, um die Dringlichkeit der Einführung der PID zu begründen. In der Bundestagsdebatte wurde von den Befürwortern der PID immer wieder das Argument ins Feld geführt, dass es darum gehe, Leid zu vermeiden und betroffenen Eltern zu helfen, in deren Familien ein Erbrisiko besteht. Dass die Frauen bzw. Paare dann oft mit ihrem Wissen um eine mögliche Behinderung allein gelassen werden, dass man sie nicht darüber aufklärt, was ein Leben mit einem behinderten Kind wirklich bedeutet - darüber wird selten gesprochen.

In was für einer Gesellschaft wollen wir leben?

Doch es geht in dieser Debatte meines Erachtens nicht nur um das einzelne Schicksal. Abgesehen davon, dass sich der Anteil der behinderten Kinder, die mit einem Gendefekt geboren werden, auf nur etwa drei Prozent beläuft. Abgesehen auch davon, dass man die PID ebenfalls durchführen kann, um zum Beispiel ein Baby zu erzeugen, das als Organspender für ein erkranktes Geschwisterkind geeignet ist ("Retterbaby"). Oder ganz simpel zur Auswahl des Geschlechts oder bestimmter erblicher Eigenschaften des Kindes.
Es geht um die Frage, in was für einer Gesellschaft wir tatsächlich leben wollen. Es geht um die Frage nach dem Menschenbild. Wollen wir Vielfalt mit ganz vielen unterschiedlichen Individuen? Wollen wir ein solidarisches Miteinander? Oder zählt nur die Leistung nach dem Prinzip: schneller, höher, weiter?
Aus diesen Überlegungen heraus bin ich zu der Ansicht gekommen, dass wir besser daran getan hätten, die PID nicht zuzulassen. Wir können Behinderung und Krankheit nicht vermeiden. Aber wir können verhindern, dass einzelne Menschen aufgrund ihres Andersseins an den Rand der Gesellschaft gedrängt werden. Oder gar nicht erst geboren werden.

Linktipps:
Weitere Infos zur vorgeburtlichen Diagnostik im Familienratgeber
Down-Syndrom-Babys aussortieren? Ein Blogbeitrag von Ulrich Steilen über vorgeburtlichen Bluttest "PraenaTest"
Der neue Bluttest - Fluch oder Segen? Ein Blogbeitrag von Carina Kühne

(Autor: Margit Glasow)

Stufenlose R�merwelt

Mon, 22 Apr 2013 07:19:00 GMT

Um das Jahr 12 vor Christus kamen die ersten Römer an den Niederrhein. Dabei kämpften sie sich durch dichte Wald- und Sumpfgebiete. Hindernisse jeglicher Art beseitigten sie mit dem Schwert oder ähnlich grobem Werkzeug. Barrierefrei war ihr Weg durch "Niedergermanien" beileibe nicht. Wie heutzutage Barrierefreiheit und Römerwelt zusammenpassen, zeigt der Archäologische Park Xanten (APX) - das größte und meistbesuchte archäologische Freilichtmuseum in Deutschland.

"Herzstück des Parks ist das im Jahr 2008 eingeweihte Römer-Museum mit seinen über 2.000 Exponaten", sagt Marianne Hilke, Vorkämpferin für Barrierefreiheit im Archäologischen Park Xanten (APX). Ich treffe die engagierte Frau, die als Museumspädagogin des Landschaftsverbandes Rheinland (LVR) im Xantener Archäologie-Park angestellt ist, im Eingangsbereich des Römer-Museums."77 Meter lang, 22 Meter hoch und 25 Meter breit", erklärt sie mir, sei das Museumsgebäude. "Genauso groß wie die antike Eingangshalle zu der öffentlichen Thermenanlage - zu Deutsch: Badeanstalt -, die hier zur Römerzeit stand."

Rampenmuseum

Mehr als 500.000 Besucher kommen jährlich in die rekonstruierte Römerstadt und das Römer-Museum in Xanten. Zu sehen und zu erfahren gibt es eine für die Germanen von damals völlig neue und fremde Lebensweise: steinerne Architektur, ausgebaute Straßen und Verkehrswege, diverse Güter und Lebensmittel aus dem Mittelmeerraum, Schriftkultur, römische Waffentechnik, Münzwesen und vieles mehr.
Das Museum erschließt sich über eine riesige Rampe, die sich vom Eingangsbereich bis unter das hohe Dach schlängelt. Für Rollstuhlfahrer bestens geeignet. Zudem gibt es einen Aufzug, der auf mehreren Ebenen anhält. Für Menschen mit Mobilitätseinschränkung wurden Ruhebereiche mit Sitzgelegenheiten eingerichtet.

Führungen für Menschen mit unterschiedlicher Behinderung

"Aber was genau", möchte ich von Museumspädagogin Hilke wissen, "bedeutet überhaupt Barrierefreiheit in einem archäologischen Park und im Römer-Museum?" Seit über 20 Jahren veranstaltet der Archäologische Park Xanten Führungen für blinde und sehbehinderte Menschen, erklärt sie mir. Außerdem ist in der römischen Herberge eine Tastgalerie eingerichtet. Hier können die Rekonstruktionen der Römergebäude anhand von Modellen erfasst werden.
Auch für Menschen mit einer geistigen Behinderung werden geführte Rundgänge angeboten. Geschichtliche Hintergründe werden dabei spielerisch erklärt, vieles kann ausprobiert und angefasst werden. Zum Beispiel die Kleidung der Römer. Menschen mit Hörbehinderung können an den offenen Sonntagsführungen teilnehmen, die von Gebärdensprachdolmetschern begleitet werden. Von Gebärdensprachdolmetschern begleitete Führungen können gegen Aufpreis auch individuell gebucht werden. Außerdem gibt es tragbare Multimediageräte, die durch das Römer-Museum mit Filmen in Gebärdensprache leiten. Dieses Angebot soll in Zukunft auf den gesamten Archäologischen Park ausgeweitet werden.
Und auch die Homepage des APX bietet nicht nur Informationen zum Service für Menschen mit Behinderung, sondern auch Info-Videos in Gebärdensprache. Schülerinnen und Schüler einer 10. Klasse erzählen in Gebärdensprache das Wichtigste über die einstige Römerstadt. "Natürlich bleibt noch eine Menge zu tun in Sachen Barrierefreiheit und Inklusion", sagt Marianne Hilke. "Leichte Sprache wird ein großes Aufgabenfeld für die Zukunft sein. Ich möchte einen Ausstellungskatalog in Leichter Sprache erstellen. Außerdem wollen wir die Kooperationen mit Förderschulen und Schulen mit inklusiven Klassen intensivieren."

Auf dem Sandweg zum Hafentempel

Vom Römischen Museum gehe ich auf befestigtem Sandweg etwa 500 Meter zum mächtigen Stadttor der Römerkolonie "Colonia Ulpia Traiana". Auf dem Wachturm des Tores, der leider nur über Treppen zu erreichen ist, hat man einen guten Überblick über den archäologischen Park und die angrenzende Altstadt von Xanten. Der APX ist weitläufig. Gut einen Kilometer voneinander entfernt liegen die einzelnen Gebäude und Attraktionen, die ich aufsuche: das kleine Gebäude, in dem römische Kutschen und ein uralter Wegeplan mit Römerstraßen von Britannien bis Indien ausgestellt sind, die Steinsammlung mit Originalfunden aus Xanten, der monumentale Hafentempel, die gemütliche römische Herberge mit Werkstätten und Badehaus, das Amphitheater und der riesigen Abenteuer-Spielplatz, der kaum ein Kind kalt lassen dürfte. Abgesehen von Stadttor und Hafentempel sind alle Gebäude der rekonstruierten Römerstadt barrierefrei zugänglich. Bauhistorisch unvermeidbar gibt es an einigen Stellen Schwellen und Stufen, die man aber mit mobilen Rampen überwinden kann. Ebenfalls barrierefrei sind die Toilettengebäude. Breite Zugangswege und Türen bieten ausreichend Platz für Rolli- und Kinderwagenfahrer.

Gratwanderung und Tastplan

Die Verbindungswege - gebaut wie einst zur Römerzeit - dürften für Menschen mit Mobilitätseinschränkungen und für Rollifahrer, abgesehen von der Distanz zwischen den Gebäuden, kein Hindernis darstellen. Außer bei Dauerregen! "Oft ist das eine echte Gratwanderung zwischen archäologischer Genauigkeit und Barrierefreiheit", erklärt Marianne Hilke. "Wie zu Zeiten der Römer sind die Wege hier nicht asphaltiert, aber bei Dauerregen gibt es eben große Pfützen, und die Rollstuhlfahrer bleiben im Schlamm stecken." Ein Leitsystem für blinde und sehbehinderte Menschen gibt es leider nicht. Dafür aber an der Information des Römer-Museums einen Tastplan des Parks mit Erklärungen in Brailleschrift.

Im Schlamm stecken geblieben sind vor 2.000 Jahren auch die Römer ab und zu. Der Lehmabdruck der Legionärssandale im Eingangsbereich des Museums beweist es. In Sachen Barrierefreiheit ist im APX aber eine Menge in "trockenen Tüchern" oder zumindest auf einem guten Weg.
Übrigens: Der Eintritt in den APX sowie in alle anderen Museen des Landschaftsverbands Rheinland ist für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren das ganze Jahr über frei. Menschen mit Behinderung zahlen einen reduzierten Eintrittspreis von 6 Euro.

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Der Archäologischen Park Xanten
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Städte zum Ertasten. Ein Interview im Blog von Stefanie Wulff mit Egbert Broerken, der Stadtmodelle aus Bronze für blinde Menschen baut
Kunst für alle: Auch Hände können sehen. Ein Blogbeitrag von Heiko Kunert über die barrierefreien Ausstellungen des Künstlers Horst W. Müller

(Autor: Ulrich Steilen)